Capecitabine Medac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

capécitabine

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01BC06

INN (الاسم الدولي):

capecitabine

المجموعة العلاجية:

Agents antinéoplasiques

المجال العلاجي:

Néoplasmes colorectaux

الخصائص العلاجية:

Capecitabine Medac est indiqué pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade III (stade C de Dukes).. La capécitabine, le Medac est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. La capécitabine, le Medac est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. La capécitabine, le Medac en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. Le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. La capécitabine, le Medac est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2012-11-19

نشرة المعلومات

                                43
B. NOTICE
44
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CAPECITABINE MEDAC 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CAPECITABINE MEDAC 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Capécitabine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Capecitabine medac et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Capecitabine medac ?
3.
Comment prendre Capecitabine medac ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Capecitabine medac ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CAPECITABINE MEDAC ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Capecitabine medac appartient au groupe des médicaments appelés «
médicaments cytostatiques » qui
bloquent la croissance des cellules cancéreuses. Capecitabine medac
contient de la capécitabine, qui
elle-même n'est pas un médicament cytostatique. Ce n'est qu'après
avoir été absorbée dans l'organisme
qu'elle est transformée en un agent cytostatique (davantage dans les
tissus tumoraux que dans les tissus
normaux).
Capecitabine medac est utilisé dans le traitement du cancer du
côlon, du cancer rectal, du cancer de
l’estomac ou du cancer du sein.
De plus, Capecitabine medac est utilisé pour prévenir une nouvelle
apparition du cancer du côlon
après ablation chirurgicale complète de la tumeur.
Capecitabine medac peut êt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Capecitabine medac 150 mg comprimés pelliculés
Capecitabine medac 500 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Capecitabine medac 150 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de capécitabine.
Capecitabine medac 500 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de capécitabine.
Excipients à effet notoire
_Capecitabine medac_
_150 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 7 mg de lactose anhydre.
_Capecitabine medac 500 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 25 mg de lactose anhydre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Capecitabine medac 150 mg comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés sont des comprimés de couleur pêche
clair, de forme oblongue, biconvexes,
de 11,4 mm de long et 5,3 mm de large, avec inscription « 150 » sur
une face et sans inscription sur
l’autre face.
Capecitabine medac 500 mg comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés sont des comprimés de couleur pêche,
biconvexes, de forme oblongue avec
inscription « 500 » sur une face et sans inscription sur l’autre
face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Capecitabine medac est indiqué :
•
en traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de
Dukes) après résection (voir
rubrique 5.1).
•
dans le traitement du cancer colorectal métastatique (voir rubrique
5.1).
•
en première ligne dans le traitement du cancer gastrique avancé, en
association à une
chimiothérapie à base de sel de platine (voir rubrique 5.1).
•
en association avec le docétaxel (voir rubrique 5.1) dans le
traitement du cancer du sein
localement avancé ou métastatique après échec à une
chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie
antérieure doit avoir comporté une anthracycline.
3
•
en monothérapie dans le traitement
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات