Cancidas (previously Caspofungin MSD)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

caspofungin (as acetate)

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J02AX04

INN (الاسم الدولي):

caspofungin

المجموعة العلاجية:

Antimicóticos para uso sistêmico

المجال العلاجي:

Candidiasis; Aspergillosis

الخصائص العلاجية:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2001-10-23

نشرة المعلومات

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CANCIDAS 50
MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
CANCIDAS 70
MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃ
O
PARA PERFUSÃO
caspofungina
LEIA COM ATENÇÃO TODO
ESTE FOLHETO ANTE
S DE COMEÇAR A TOMAR
OU A SUA CRIANÇA COMEÇAR A TOMAR
ESTE MEDICAMENTO
,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler
novamente.
•
Caso aind
a tenha dúvidas, fale com o seu mé
dico, farmacêutico
ou enfermeiro
.
•
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis
não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
V
er secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Cancidas e para que é utilizado
2.
O que pr
ecisa de saber a
ntes de utilizar Cancidas
3.
Como utilizar Cancidas
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar
Cancidas
6.
Conteúdo da embala
gem e o
utras informações
1.
O QUE É CANCIDAS E PARA
QUE É UTILIZADO
O QUE É CANCIDAS
Cancidas cont
ém um
medicamento chamado caspofungina. Este medicamento pertence a um grupo
de
medicamentos chamados antifúngicos.
PARA QUE É UTILIZADO CANCIDAS
Cancida
s é utilizado para tratar as seguint
es infeções em cr
ianças, adolescent
es e adultos:
•
Infeções fúngicas grav
es nos seus tecidos ou órgãos (chamada “candidíase invasiva”).
Esta
infeção é causada por
um fungo (levedura)
chamada Candida.
As pessoas
que foram submetidas recentemente a uma operaçã
o e as que têm um sistema
imunitário mais fraco podem
ter este tipo de
infeção
. Os sintomas mais frequentes deste tipo de
infeções são febre e arrepios que não respondem a antibióticos.
•
Infeções fúngicas no nariz, seios
nasais ou pulmões (chamada “aspergil
ose inv
asiva”), s
e outros
tratamentos antifún
gicos não tiveram efeito,
ou lhe tiverem causado efeitos
indesejáveis. Esta
infeção é causa por
um fungo chamado Aspergillus.
As pessoas que estão a fazer qu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CANCIDAS 50
mg pó para concentrado para solução para perfusão
CANCIDAS 70
mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QU
ANTITATIVA
CANCIDAS 50
mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para
injetáveis contém 50
mg de caspofungina (sob a forma de acetato).
CANCIDAS 70
mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis contém
70
mg de caspofungina (sob a forma de acetato).
Lista completa de excipientes, ver s
ecção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para s
olução para perfusão.
Antes da reconstituição o p
ó é
compacto branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍN
ICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
•
Tratamento da
c
andidíase invasiva em doentes adultos ou pediátricos.
•
Tratamento da aspergilose invasiva em doentes
adultos ou pediátricos refratários ou intolerantes
à anfotericina B, formulações lipídicas de anfotericina
B e/ou itraconazol.
A
refratividade
é definida c
omo a progressão da
infeção
ou o insucesso na melhoria após um
período mínimo de 7 dias de tratamen
to prévio com doses terapêuticas de um antifúngico eficaz.
•
Terapêutica empírica de presumíveis
infeções fún
gicas (tais como
Candida ou Aspergillus) em
doente
s adultos ou pediátricos neutropénicos e febris.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica com
caspofungina
deve ser iniciada por um médico experiente no tratamento de
infeções
fúngicas invasiva
s.
Posologia
D
oentes adultos
No 1.º Dia deve s
er administrada uma dose de carga única de 70
mg, seguida de 50
mg diários, a partir
daí. Em doente
s com peso superior a 80
kg, após a dose de carga inicial de 70
mg, é recomendada uma
dose diária de
caspofungina 70 mg (ver
secção 5.2). Não é necessário a
j
uste posológico com base no
sexo ou na raça (ver secção 5.2).
D
oentes pediátricos (12 meses a 17 a
nos)
Em doentes pediátricos (12
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-08-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج