Caelyx pegylated liposomal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

chlorowodorek doksorubicyny

متاح من:

Baxter Holding B.V.

ATC رمز:

L01DB

INN (الاسم الدولي):

doxorubicin

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwnowotworowe

المجال العلاجي:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Caelyx kołek липосомальный jest wskazany:w monoterapii u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, gdzie istnieje zwiększone ryzyko chorób serca., dla traktowania postępowy nowotwór jajnika u kobiet, które nie udać się w pierwszej linii na bazie platyny chemioterapii schematu leczenia;w połączeniu z bortezomibem w leczeniu postępującej szpiczaka mnogiego u pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jeden kurs terapii i które już się odbyły lub nienadających się do przeszczepu szpiku kostnego;do leczenia związanych z Aids mięsak Kaposiego (KS) u pacjentów z niskim poziomem CD4 (.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

1996-06-20

نشرة المعلومات

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO INFUZJI
Chlorowodorek doksorubicyny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać
.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Caelyx pegylated liposomal i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Caelyx pegylated liposomal
3.
Jak stosować lek Caelyx pegylated liposomal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Caelyx pegylated liposomal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Caelyx pegylated liposomal jest lekiem przeciwnowotworowym.
Lek Caelyx pegylated liposomal stosowany jest w leczeniu raka piersi u
pacjentów, u których istnieje
ryzyko wystąpienia powikłań ze strony serca. Lek Caelyx pegylated
liposomal stosowany jest także w
leczeniu raka jajnika. Lek niszczy komórki rakowe, zmniejsza
wielkość guza i opóźnia jego rozrost
oraz wydłuża czas przeżycia pacjenta.
Lek Caelyx pegylated liposomal jest również stosowany w połączeniu
z lekiem bortezomib w leczeniu
szpiczaka mnogiego, czyli choroby nowotworowej krwi u pacjentów,
którzy dotychczas otrzymali co
najmniej jeden rzut leczenia.
Lek Caelyx pegylated liposomal stosowany jest także w łagodzeniu
przebiegu mięsaka Kaposiego,
powodując 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat do sporządzania
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml produktu leczniczego Caelyx pegylated liposomal zawiera 2 mg
chlorowodorku
doksorubicyny w pegylowanych liposomach.
Caelyx pegylated liposomal zawiera chlorowodorek doksorubicyny
zamknięty w liposomach, których
powierzchnia pokryta jest metoksypolietylenoglikolem (MPEG). Proces
ten nazywany jest pegylacją i
zabezpiecza liposomy przed wykryciem przez układ fagocytów
jednojądrzastych (MPS), co powoduje,
że lek dłużej znajduje się w krwiobiegu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu.
Zawiera całkowicie uwodornioną fosfatydylocholinę sojową (z nasion
soi) – patrz punkt 4.3.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Dyspersja jest jałowa, półprzezroczysta, w kolorze czerwonym.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Caelyx pegylated liposomal jest wskazany:
-
w monoterapii raka piersi z przerzutami u pacjentów ze zwiększonym
ryzykiem powikłań ze
strony mięśnia sercowego
-
w leczeniu zaawansowanego raka jajnika u pacjentek, u których
chemioterapia I rzutu
związkami platyny zakończyła się niepowodzeniem
-
w leczeniu pacjentów z progresją szpiczaka mnogiego w terapii
skojarzonej z bortezomibem,
którzy wcześniej otrzymali co najmniej jeden rzut leczenia i którzy
już zostali poddani
transplantacji szpiku lub się do niej nie kwalifikują
-
w leczeniu mięsaka Kaposiego (ang.
_Kaposi’s sarcoma_
, KS) w przebiegu AIDS u pacjentów z
małą liczbą CD4 (<200 limfocytów CD4/mm
3
) ze znacznym zajęciem błon śluzowych, skóry
lub narządów wewnętrznych.
Produkt leczniczy Caelyx pegylated liposomal może być stosowany u
pacjentów z AIDS-KS w
chemioterapii pierwszego lub drugiego rzutu, gdy pomimo wcześniej
stosowanej chemioterapii
sko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات