Cabometyx

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cabozantinib (s)-malate

متاح من:

Ipsen Pharma

ATC رمز:

L01EX07

INN (الاسم الدولي):

cabozantinib

المجموعة العلاجية:

Agents antinéoplasiques

المجال العلاجي:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

الخصائص العلاجية:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2016-09-09

نشرة المعلومات

                                54
B.
NOTICE
55
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CABOMETYX 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CABOMETYX 40 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CABOMETYX 60 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
cabozantinib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s'applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que CABOMETYX et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CABOMETYX
?
3.
Comment prendre CABOMETYX ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver CABOMETYX ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CABOMETYX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE CABOMETYX ?
CABOMETYX est un médicament contre le cancer contenant une substance
active, le cabozantinib. Il
est utilisé chez l’adulte pour traiter :
-
le cancer du rein avancé appelé carcinome à cellules rénales
avancé,
-
le cancer du foie quand un médicament anticancéreux spécifique (le
sorafénib) n’arrête plus la
progression de la maladie.
CABOMETYX est également utilisé pour le traitement des patients
adultes atteints de carcinome
thyroïdien différencié localement avancé ou métastatique, un type
de cancer de la glande thyroïde, quand
l’iode radioactif et les autres traitements anticancéreux
n’arrêtent pas la progression de la maladie.
CABOMETYX peut être administré en association avec le nivolumab
contre le cancer à cellules rénales.
Il est
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 40 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 60 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé
Un comprimé pelliculé contient du (S)-malate de cabozantinib
équivalant à 20 mg de cabozantinib.
_Excipient à effet notoire_
Chaque comprimé pelliculé contient 15,54 mg de lactose.
CABOMETYX 40 mg, comprimé pelliculé
Un comprimé pelliculé contient du (S)-malate de cabozantinib
équivalant à 40 mg de cabozantinib.
_Excipient à effet notoire_
Chaque comprimé pelliculé contient 31,07 mg de lactose.
CABOMETYX 60 mg, comprimé pelliculé
Un comprimé pelliculé contient du (S)-malate de cabozantinib
équivalant à 60 mg de cabozantinib.
_Excipient à effet notoire_
Chaque comprimé pelliculé contient 46,61 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé
Comprimés jaunes, ronds, non sécables et portant la mention « XL »
d’un côté et « 20 » de l’autre côté.
CABOMETYX 40 mg, comprimé pelliculé
Comprimés jaunes, triangulaires, non sécables et portant la mention
« XL » d’un côté et « 40 » de
l’autre côté.
CABOMETYX 60 mg, comprimé pelliculé
Comprimés jaunes, ovales, non sécables et portant la mention « XL
» d’un côté et « 60 » de l’autre
côté.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
CARCINOME À CELLULES RÉNALES (CCR)
CABOMETYX est indiqué en monothérapie dans le carcinome à cellules
rénales avancé :
-
en traitement de première ligne chez les patients adultes
avec un pronostic
intermédiaire
ou défavorable (voir rubrique 5.1),
-
chez les patients adultes après une thérapie ciblée des récepteurs
du facteur de croissance de
l’endothélium vasculaire (VEGF) (voir rubrique 5.1).
CABOMETYX, en association avec le nivolumab, est indiqué dans le
traite
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات