Bronchitol

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

mannitol

متاح من:

Pharmaxis Europe Limited

ATC رمز:

R05CB16

INN (الاسم الدولي):

mannitol

المجموعة العلاجية:

Sogħla u preparazzjonijiet kesħin

المجال العلاجي:

Fibrożi ċistika

الخصائص العلاجية:

Bronchitol huwa indikat għat-trattament tal-fibrożi ċistika (FK) f'adulti ta '18-il sena' l fuq bħala terapija add-on għall-aħjar standard ta 'kura.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2012-04-13

نشرة المعلومات

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BRONCHITOL 40 MG, TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS, KAPSULI IEBSIN
Mannitol
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
−
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhux imniżżel f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Bronchitol u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Bronchitol
3.
Kif għandek tuża Bronchitol
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bronchitol
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BRONCHITOL U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU BRONCHITOL
Bronchitol fih mediċina msejħa mannitol li hija sustanza mukolitika.
GĦAL X’HIEX JINTUŻA BRONCHITOL
Bronchitol għandu jintuża f’adulti minn 18-il sena 'l fuq. Apparti
li tuża Bronchitol normalment tibqa’
tuża l-mediċini l-oħrajn li tieħu għal fibrożi ċistika.
KIF JAĦDEM BRONCHITOL
Bronchitol jittieħed man-nifs fil-pulmun biex jgħin il-fibrożi
ċistika, marda li tintiret li taffettwa l-
glandoli fil-pulmuni, fl-imsaren u fil-frixa li jnixxu fluwidi bħal
mukus u meraq diġestiv.
Bronchitol jgħin billi jżid l-ammont ta’ ilma fuq il-wiċċ
tal-passaġġi tal-arja u fil-mukus. Dan jgħin
biex ineħħi l-mukus aktar malajr. Jgħin ukoll biex itejjeb
il-kundizzjoni tal-pulmuni kif ukoll it-teħid
tan-nifs. B’konsegwenza ta’ dan jista’ jkollok ‘sogħla
produttiva’, li tgħin ukoll biex tneħħi l-mukus
mill-pulmuni.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA BRONCHITOL
TUŻAX BRONCHITOL
-
jekk inti al
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bronchitol 40 mg trab għall-inalazzjoni, kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha 40 mg mannitol.
Id-doża medja f’kull kapsula hija ta’ 32.2 mg.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għall-inalazzjoni, kapsula iebsa.
Kapsuli iebsin ċari mingħajr kulur immarkati b’‘PXS 40 mg’ li
fihom trab abjad jew kważi abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bronchitol huwa indikat għall-kura tal-fibrożi ċistika (CF)
f’adulti li għandhom ’l fuq minn 18-il sena
bħala terapija miżjuda mal-aqwa kura standard.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Valutazzjoni tad-doża tal-bidu _
Qabel ma jibdew il-kura bi Bronchitol, il-pazjenti kollha għandhom
jiġu vvalutati għal rispons
eċċessiv tal-bronki għal mannitol li jittieħed man-nifs waqt
l-għoti tal-ewwel dożi (ara
sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Id-doża tal-bidu ta’ Bronchitol għall-pazjent għandha tintuża
taħt is-superviżjoni u l-monitoraġġ ta’
tabib esperjenzat jew ta’ professjonista ieħor tal-kura tas-saħħa
mħarreġ kif xieraq u mgħammar biex
iwettaq spirometrija, jimmonitorja s-saturazzjoni tal-ossiġnu (SpO
2
), u jimmaniġġja bronkospażmu
akut (ara sezzjonijiet 4.4 u 4.8) inkluż l-użu xieraq ta’ apparat
ta’ risuxxitazzjoni.
Il-pazjent għandu jiġi mmedikat minn qabel permezz ta’
bronkodilatur 5-15-il minuta qabel id-doża
tal-bidu iżda wara li jitkejjel l-FEV
1
fil-linja bażi u l-SpO
2
(saturazzjoni tal-ossiġnu fid-demm). Il-kejl
kollu tal-FEV
1
u l-monitoraġġ tal-SpO
2
għandu jsir minuta wara l-inalazzjoni tad-doża.
Huwa importanti li waqt il-valutazzjoni tad-doża tal-bidu, il-pazjent
jiġi mħarreġ jipprattika t-teknika
korretta tal-inalatur.
Il-valutazzjoni tad-doża tal-bidu għandha ssir hekk:
Pass 1: L-FEV
1
u l-SpO
2
tal-pazjent fil-linja bażi jitkejlu qabel id-doża tal-bidu
Pass 2: 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات