Briviact (in Italy: Nubriveo)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Brivaracetam

متاح من:

UCB Pharma SA

ATC رمز:

N03AX23

INN (الاسم الدولي):

brivaracetam

المجموعة العلاجية:

Des antiépileptiques,des

المجال العلاجي:

Épilepsie

الخصائص العلاجية:

Briviact est indiqué comme traitement d'appoint dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents de 16 ans atteints d'épilepsie.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2016-01-13

نشرة المعلومات

                                104
B. NOTICE
105
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
BRIVIACT 10 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ
BRIVIACT 25 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ
BRIVIACT 50 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ
BRIVIACT 75 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ
BRIVIACT 100 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ
brivaracétam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu'est-ce que Briviact et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Briviact
3.
Comment prendre Briviact
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Briviact
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE BRIVIACT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE BRIVIACT
Briviact contient la substance active brivaracétam. Il appartient à
un groupe de médicaments appelés
« antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés pour traiter
l’épilepsie.
DANS QUEL CAS BRIVIACT EST-IL UTILISÉ
-
Briviact est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants
à partir de 2 ans.
-
Il est utilisé pour traiter un type d’épilepsie qui se manifeste
par des crises partielles avec ou
sans généralisation secondaire.
-
Les crises partielles sont des crises qui débutent en ne touchant
qu’un côté du cerveau. Ces
crises partielles peuvent s’étendre et toucher des régions plus
étendues des deux côtés du
cerveau ; ce qui est appelé « généralisation se
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Briviact 10 mg, comprimé pelliculé
Briviact 25 mg, comprimé pelliculé
Briviact 50 mg, comprimé pelliculé
Briviact 75 mg, comprimé pelliculé
Briviact 100 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Briviact 10 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de brivaracétam.
Briviact 25 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 25 mg de brivaracétam.
Briviact 50 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de brivaracétam.
Briviact 75 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de brivaracétam.
Briviact 100 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de brivaracétam.
Excipient(s) à effet notoire :
Briviact 10 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé de 10 mg contient 88 mg de lactose.
Briviact 25 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé de 25 mg contient 94 mg de lactose.
Briviact 50 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé de 50 mg contient 189 mg de lactose.
Briviact 75 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé de 75 mg contient 283 mg de lactose.
Briviact 100 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé de 100 mg contient 377 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Briviact 10 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond blanc à blanc cassé de 6,5 mm de diamètre
portant la mention « u10 » gravée
sur une face.
Briviact 25 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé ovale gris mesurant 8,9 mm x 5,0 mm portant la
mention « u25 » gravée sur une
face.
Briviact 50 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé ovale jaune mesurant 11,7 mm x 6,6 mm portant la
mention « u50 » gravée sur
une face.
Briviact 75 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé ovale mauve mesurant 13,0 mm x 7,3 mm portant la
mention « u75 » gra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات