Brimica Genuair

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

متاح من:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

R03AL05

INN (الاسم الدولي):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

المجموعة العلاجية:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

المجال العلاجي:

Doença pulmonar, obstrução crônica

الخصائص العلاجية:

Brimica Genuair é indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para obstrução do fluxo aéreo e alívio dos sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2014-11-19

نشرة المعلومات

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BRIMICA GENUAIR 340 MICROGRAMAS/12 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO
aclidínio/fumarato de formoterol di-hidratado
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Brimica Genuair e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Brimica Genuair
3.
Como utilizar Brimica Genuair
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Brimica Genuair
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Instruções de Utilização
1.
O QUE É BRIMICA GENUAIR E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É BRIMICA GENUAIR
Este medicamento contém duas substâncias ativas designadas por
aclidínio e fumarato de formoterol
di-hidratado. Ambas pertencem a um grupo de medicamentos designados
por broncodilatadores. Os
broncodilatadores relaxam os músculos das vias respiratórias, o que
permite que estas se abram mais
amplamente e ajudam a respirar mais facilmente. O inalador Genuair
liberta as substâncias ativas
diretamente nos seus pulmões à medida que inspira.
PARA QUE É UTILIZADO BRIMICA GENUAIR
Brimica Genuair é utilizado para doentes adultos que 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Brimica Genuair 340 microgramas/12 microgramas pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose administrada (a dose libertada pelo bocal do inalador)
contém 396 microgramas de brometo
de aclidínio (equivalente a 340 microgramas de aclidínio) e 11,8
microgramas de fumarato de
formoterol di-hidratado. Corresponde a uma dose medida de 400
microgramas de brometo de aclidínio
(equivalente a 343 microgramas de aclidínio) e uma dose medida de 12
microgramas de fumarato de
formoterol di-hidratado.
Excipientes com efeito conhecido
Cada dose administrada contém aproximadamente 11 mg de lactose
(mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco ou esbranquiçado num inalador branco com um indicador de
dose integrado e um botão de
dosagem laranja.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Brimica Genuair é indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção para aliviar sintomas em
doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de uma inalação duas vezes por dia.
Se for omitida uma dose, esta deverá ser tomada assim que for
possível e a dose seguinte deverá ser
tomada no horário habitual. Não deve tomar-se uma dose a dobrar para
compensar a dose esquecida.
_Idosos _
Não é necessário qualquer ajuste de dose em doentes idosos (ver
secção 5.2).
_ _
_Compromisso da função renal _
Não é necessário qualquer ajuste de dose em doentes com compromisso
da função renal (ver
secção 5.2).
3
_Compromisso da função hepática _
Não é n
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات