BONEFOS CAPSULE

البلد: كندا

اللغة: الإنجليزية

المصدر: Health Canada

اشتر الآن

خصائص المنتج خصائص المنتج (SPC)
04-04-2017

العنصر النشط:

CLODRONATE DISODIUM (CLODRONATE DISODIUM TETRAHYDRATE)

متاح من:

BAYER INC

ATC رمز:

M05BA02

INN (الاسم الدولي):

CLODRONIC ACID

جرعة:

400MG

الشكل الصيدلاني:

CAPSULE

تركيب:

CLODRONATE DISODIUM (CLODRONATE DISODIUM TETRAHYDRATE) 400MG

طريقة التعاطي:

ORAL

الوحدات في الحزمة:

120

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

BONE RESORPTION INHIBITORS

ملخص المنتج:

Active ingredient group (AIG) number: 0122982001; AHFS:

الوضع إذن:

CANCELLED POST MARKET

تاريخ الترخيص:

2018-03-27

خصائص المنتج

                                _ _
_BONEFOS Product Monograph _
_Page 1 of 29_
PRODUCT MONOGRAPH
PR BONEFOS
®
Clodronate disodium for injection
60 mg/mL
for slow intravenous infusion only
and
Clodronate disodium capsules
400 mg/capsule
Bone metabolism regulator
(Antihypercalcemic agent)
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East,
Mississauga, Ontario
L4W 5R6
www.bayer.ca
Submission Control No. 200438
Date of Revision:
March 30, 2017
© 2017, Bayer Inc.
® TM see www.bayer.ca/tm-mc.
_ _
_BONEFOS Product Monograph _
_Page 2 of 29_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................7
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................10
OVERDOSAGE
................................................................................................................12
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................13
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................14
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................16
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................1
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات