Binocrit

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

epoetin alfa

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

B03XA01

INN (الاسم الدولي):

epoetin alfa

المجموعة العلاجية:

Preparazzjonijiet antianemiċi

المجال العلاجي:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

الخصائص العلاجية:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. l-istat kardjovaskulari pre-eżistenti ta ' l-anemija fil-bidu tal-kimoterapija).

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2007-08-28

نشرة المعلومات

                                77
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
78
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BINOCRIT 1,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
BINOCRIT 2,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
BINOCRIT 3,000 IU/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
BINOCRIT 4,000 IU/0.4 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
BINOCRIT 5,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
BINOCRIT 6,000 IU/0.6 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
BINOCRIT 7,000 IU/0.7 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
BINOCRIT 8,000 IU/0.8 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
BINOCRIT 9,000 IU/0.9 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
BINOCRIT 10,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
BINOCRIT 20,000 IU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
BINOCRIT 30,000 IU/0.75 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
BINOCRIT 40,000 IU/1 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Epoetin alfa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Binocrit u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Binocrit
3.
Kif għandek tuża Binocrit
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Binocrit 1,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Binocrit 2,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Binocrit 3,000 IU/0.3 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Binocrit 4,000 IU/0.4 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Binocrit 5,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Binocrit 6,000 IU/0.6 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Binocrit 7,000 IU/0.7 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Binocrit 8,000 IU/0.8 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Binocrit 9,000 IU/0.9 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Binocrit 10,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Binocrit 20,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Binocrit 30,000 IU/0.75 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Binocrit 40,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Binocrit 1,000 IU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 2,000 IU ta’ epoetin alfa* li
jikkorrispondu għal 16.8 mikrogrammi f’kull
mL
Siringa mimlija għal-lest ta’ 0.5 mL fiha 1,000 unità
internazzjonali (IU) li jikkorrispondu għal
8.4 mikrogrammi ta’ epoetin alfa. *
Binocrit 2,000 IU/1 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 2,000 IU ta’ epoetin alfa* li
jikkorrispondu għal 16.8 mikrogrammi f’kull
mL
Siringa mimlija għal-lest ta’ 1 mL fiha 2,000 unità
internazzjonali (IU) li jikkorrispondu għal
16.8 mikrogrammi ta’ epoetin alfa. *
Binocrit 3,000 IU/0.3 mL soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 10,000 IU ta’ epoetin alfa* li
j
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات