BETALOC süstelahus

البلد: أستونيا

اللغة: الإستونية

المصدر: Ravimiamet

العنصر النشط:

metoprolool

متاح من:

Recordati Ireland Limited

ATC رمز:

C07AB02

INN (الاسم الدولي):

metoprolol

جرعة:

1mg 1ml 5ml 5TK

الشكل الصيدلاني:

süstelahus

نوع الوصفة الطبية :

R

نشرة المعلومات

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
BETALOC, 1 MG/ML SÜSTELAHUS
metoprolooltartraat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Betaloc ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Betaloci kasutamist
3.
Kuidas Betaloci kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Betaloci säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BETALOC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Metoprolool kuulub beetablokaatorite klassi ja on selektiivne
beeta-1-blokaator. Metoproloolravi
vähendab stresshormoonide mõju beeta-1-retseptoritele südames, kuid
samuti teistes organites nagu
neerud ja aju.
Betaloc süstelahust kasutatakse:
•
Südame rütmihäirete raviks.
•
Südamelihase infarkti raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BETALOCI KASUTAMIST
BETALOCI EI TOHI KASUTADA PATSIENTIDEL, KELLEL ON
-
metoprolooltartraadi või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allerga;
-
väga aeglane või väga ebaregulaarne südamerütm või
südameblokaad;
-
väga madal vererõhk või väga halb verevarustus;
-
ravile allumatu südamepuudulikkus (arutage seda oma arstiga).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige oma arstile, kui teil esineb või on esinenud mistahes
terviseprobleeme, eriti järgmisi:
•
kui teil on esinenud aeglast südamerütmi või muid kõrvaltoimeid
eelneva Betaloc-ravi ajal
(süsted või tabletid), teavitage koheselt oma arsti. Arst võib
muuta teie annust või ravimi ära jätta.
•
kui teil on esinenud terviseprobleeme nagu astma või �

خصائص المنتج

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Betaloc, 1 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Betaloc 1 mg/ml süstelahuse 1 ml sisaldab 1 mg metoprolooltartraati,
mis vastab 0,8 mg metoproloolile.
INN. _Metoprololum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus 1 mg/ml
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Südame rütmihäired. Äge müokardiinfarkt.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Südame rütmihäired _
Algannus on kuni 5 mg süstituna intravenoosselt kiirusega 1…2 mg
minutis. Vajadusel võib annust
korrata 5-minutiliste intervallidega kuni soovitud toime
saavutamiseni. Üldiselt saavutatakse toime
annusega 10…15 mg. Annused
≥
20 mg tõenäoliselt ei suurenda ravitoimet.
_Müokardiinfarkt _
Metoprolooli tuleb manustada intravenoosselt nii kiiresti kui
võimalik pärast ägedale infarktile
iseloomulike sümptomite ilmnemist.
Ravi tuleb alustada kardiointensiivravi- või analoogses osakonnas
koheselt, kui patsiendi hemodünaamika
on stabiliseerunud. Manustada boolusena kuni kolm 5 mg annust
2-minutiliste intervallidega, vastavalt
patsiendi hemodünaamikale (vt lõik 4.3 ja 4.4).
Patsientidele, kes taluvad hästi intravenoosset koguannust 15 mg,
tuleks alates 15 minutit pärast viimast
i/v süsti järgneva 48 tunni jooksul manustada suukaudselt
metoprolooltartraati 50 mg neli korda päevas
või sellele vastavas annuses Betaloc ZOKi.
Säilitusannusena sobib 100 mg metoprolooltartraati 2 korda päevas
või 200 mg Betaloc ZOKi üks kord
päevas.
Patsientidel, kes ei talu metoprolooli intravenoosset koguannust (15
mg), tuleb metoprolooli suukaudset
manustamist alustada ettevaatusega ja väiksemate annustega.
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Annuse kohaldamine ei ole vajalik.
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Maksatsirroosi korral ei ole vajalik metoprolooli annust vähendada,
kuna ta seondub valkudega vähesel
määral (5…10%). Kui aga esinevad raskekujulise maksakahjustuse
tunnused (nt opereeritud haiged
portaalveeni šundiga), tuleks kaaluda annuse vähenda