Bemfola

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

follitropin alfa

متاح من:

Gedeon Richter Plc.

ATC رمز:

G03GA05

INN (الاسم الدولي):

follitropin alfa

المجموعة العلاجية:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema,

المجال العلاجي:

Anovulazzjoni

الخصائص العلاجية:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Fi provi kliniċi dawn il-pazjenti ġew definiti bil-livelli endoġeni tas-serum LH < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2014-03-26

نشرة المعلومات

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BEMFOLA 75 IU/0.125 ML SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
BEMFOLA 150 IU/0.25 ML SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
BEMFOLA 225 IU/0.375 ML SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
BEMFOLA 300 IU/0.50 ML SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
BEMFOLA 450 IU/0.75 ML SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
follitropin alfa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Bemfola u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Bemfola
3.
Kif għandek tuża Bemfola
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bemfola
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BEMFOLA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU BEMFOLA
Din il-mediċina fiha s-sustanza attiva follitropin alfa, li hija
kważi identika għall-ormon naturali
prodott mill-ġisem tiegħek imsejjaħ “ormon li jistimula
l-follikuli” (FSH - follicle-stimulating
hormone). FSH huwa gonadotropin, tip ta’ ormon li għandu rwol
importanti fil-fertilità tan-nisa u fir-
riproduzzjoni. Fin-nisa, l-FSH huwa meħtieġ għat-tkabbir u
għall-iżvilupp tal-boroż (follikoli) fl-
ovarji li fihom iċ-ċelloli tal-bajd. Fl-irġiel, l-FSH huwa
meħtieġ għall-produzzjoni tal-isperma.
GĦALXIEX JINTUŻA BEMFOLA
F’NISA ADULTI,
Bemfola jintuża:
•
biex jgħin fir-rila
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bemfola 75 IU/0.125 mL soluzzjoni għal injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Bemfola 150 IU/0.25 mL soluzzjoni għal injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Bemfola 225 IU/0.375 mL soluzzjoni għal injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Bemfola 300 IU/0.50 mL soluzzjoni għal injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Bemfola 450 IU/0.75 mL soluzzjoni għal injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL tas-soluzzjoni fih 600 IU (ekwivalenti għal 44 mikrogramm)
ta’ follitropin alfa*.
Bemfola 75 IU/0.125 mL soluzzjoni għal injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest:
Kull pinna mimlija għal-lest tagħti 75 IU (ekwivalenti għal 5.5
mikrogramma) ta’ 0.125 mL.
Bemfola 150 IU/0.25 mL soluzzjoni għal injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest:
Kull pinna mimlija għal-lest tagħti 150 IU (ekwivalenti għal 11-il
mikrogramma) f’0.25 mL.
Bemfola 225 IU/0.375 mL soluzzjoni għal injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest:
Kull pinna mimlija għal-lest tagħti 225 IU (ekwivalenti għal
16.5-il mikrogramma) f’0.375 mL.
Bemfola 300 IU/0.50 mL soluzzjoni għal injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest:
Kull pinna mimlija għal-lest tagħti 300 IU (ekwivalenti għal 22
mikrogramma) f’0.5 mL.
Bemfola 450 IU/0.75 mL soluzzjoni għal injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest:
Kull pinna mimlija għal-lest tagħti 450 IU (ekwivalenti għal 33
mikrogramma) f’0.75 mL.
* ormon uman rikombinanti li jistimula l-follikuli (r-hFSH) li jiġi
magħmul fiċ-ċelluli tal-Ovarji
tal-Ħamster Ċiniż (CHO) mit-teknoloġija tad-DNA.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni ċara mingħajr kulur
Il-pH tas-soluzzjoni hu 6.7 sa 7.3.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
F’nisa adulti
•
Nuqqas ta’ ovulazzjoni (inkluż is-sindrome poliċistiku fl-ovarji)
f’nisa li fuqhom il-kura bi
clomiphene citrate ma
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات