Avaglim

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Rosiglitazon, glimepirid

متاح من:

SmithKline Beecham Ltd

ATC رمز:

A10BD04

INN (الاسم الدولي):

rosiglitazone, glimepiride

المجموعة العلاجية:

Drogen bei Diabetes verwendet

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Typ 2

الخصائص العلاجية:

AVAGLIM ist angezeigt in der Behandlung von Typ-2-diabetes-mellitus-Patienten, die nicht in der Lage sind zu erreichen ausreichender glykämischer Kontrolle auf die optimale Dosierung von sulphonylurea-Monotherapie, und bei denen metformin ungeeignet ist, wegen Kontraindikation oder Unverträglichkeit.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2006-06-27

نشرة المعلومات

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
50
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
AVAGLIM 4 MG/4 MG FILMTABLETTEN
AVAGLIM 8 MG/4 MG FILMTABLETTEN
Rosiglitazon/Glimepirid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
HEBEN SIE DIE PACKUNGSBEILAGE AUF. VIELLEICHT MÖCHTEN SIE DIESE
SPÄTER NOCHMALS LESEN.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
WENN EINE DER AUFGEFÜHRTEN NEBENWIRKUNGEN SIE ERHEBLICH
BEEINTRÄCHTIGT ODER SIE
NEBENWIRKUNGEN BEMERKEN, DIE NICHT IN DIESER GEBRAUCHSINFORMATION
ANGEGEBEN SIND,
INFORMIEREN SIE BITTE IHREN ARZT ODER APOTHEKER.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET
:
1.
WAS IST AVAGLIM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AVAGLIM BEACHTEN?
3.
WIE IST AVAGLIM EINZUNEHMEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5
WIE IST AVAGLIM AUFZUBEWAHREN?
6.
WEITERE INFORMATIONEN
1.
WAS IST AVAGLIM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
AVAGLIM IST EIN KOMBINATIONSPRÄPARAT
,
DAS DIE ZWEI WIRKSTOFFE
_Rosiglitazon _
und
_Glimepirid_
enthält
_. _
Diese zwei Wirkstoffe werden zur Behandlung des
TYP-2-DIABETES
eingesetzt.
Bei Personen mit Typ-2-Diabetes produziert der Körper entweder zu
wenig Insulin (ein Hormon, das
den Blutzuckerspiegel regelt) oder spricht auf das körpereigene
Insulin nicht richtig an. Rosiglitazon
und Glimepirid unterstützen Ihren Körper, das körpereigene Insulin
besser zu nutzen, und dies hilft,
Ihren Blutzucker wieder auf normale Werte zu senken.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AVAGLIM BEACHTEN?
Zur Behandlung Ihrer Diabetes-Erkrankung ist es wichtig, dass Sie alle
Anweisungen Ihres Arztes
bezüglich Ernährung und Lebensweise befolgen und das verordnete
Avaglim einnehmen.
AVAGLIM DARF 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
AVAGLIM 4 mg/4 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jede Tablette enthält Rosiglitazonmaleat entsprechend 4 mg
Rosiglitazon und 4 mg Glimepirid.
Sonstiger Bestandteil:
-
enthält Lactose (etwa 104 mg)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Rosa, abgerundete, dreieckige Filmtablette, die auf einer Seite mit
der Prägung „gsk“ und auf der
anderen Seite mit „4/4“ versehen ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
AVAGLIM ist angezeigt zur Behandlung des Typ-2-Diabetes mellitus bei
Patienten, deren Blutzucker
trotz einer Monotherapie mit Sulfonylharnstoff in optimaler Dosierung
unzureichend eingestellt ist,
und für die eine Behandlung mit Metformin wegen bestehender
Gegenanzeigen oder Unverträglichkeit
ungeeignet ist.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Therapie mit AVAGLIM sollte für jeden Patienten individuell
festgelegt werden. Bevor eine
Therapie mit AVAGLIM begonnen wird, sollte eine genaue medizinische
Untersuchung erfolgen, um
das Risiko für das Auftreten einer Hypoglykämie einschätzen zu
können (siehe Abschnitt 4.4).
AVAGLIM sollte einmal täglich kurz vor oder während einer Mahlzeit
eingenommen werden
(üblicherweise bei der ersten Hauptmahlzeit des Tages). Wenn eine
Einnahme vergessen wurde, darf
die folgende Dosis nicht erhöht werden.
_Für Patienten, die mit einer Glimepirid-Monotherapie unzureichend
eingestellt sind (üblicherweise _
_4 mg)._
Es sollte eine Einzelgabe der Einzelkomponenten erwogen werden, bevor
der Patient auf
AVAGLIM umgestellt wird. Wenn es klinisch angezeigt ist, kann eine
direkte Umstellung von der
Glimepirid-Monotherapie auf AVAGLIM erwogen werden.
Die Anfangsdosis beträgt 4 mg/Tag
Rosiglitazon plus 4 mg/Tag Glimepirid (gegeben als eine Tablette
AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Patienten, de
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-01-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-01-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-01-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات