Atropinsulfat Amino 0,25 mg Solution injectable

البلد: سويسرا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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العنصر النشط:

atropini sulfamidés

متاح من:

Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte

ATC رمز:

A03BA01

INN (الاسم الدولي):

atropini sulfas

الشكل الصيدلاني:

Solution injectable

تركيب:

atropini sulfas 0.25 mg, natrii chloridum corresp. natrium 3.5 mg, acidum sulfuricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

الفئة:

B

المجموعة العلاجية:

Synthetika

المجال العلاجي:

Parasympatholytikum

الوضع إذن:

zugelassen

تاريخ الترخيص:

2010-07-15

خصائص المنتج

                                Atropinsulfat Amino
Amino AG
Composition
Principes actifs
Atropini sulfas.
Excipients
Natrii chloridum, Acidum sulfuricum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad
solutionem pro ml. Contient 3,5 mg
(dosages 0,25 mg/ml et 0,5 mg/ml) resp. 3,4 mg (dosage 1 mg/ml) de
sodium par ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable s.c., i.m., i.v. (lente)
1 ampoule à 1 ml contient: Atropini sulfas 0,25 mg (0,25 mg/ml), 0,5
mg (0,5 mg/ml) ou 1 mg (1
mg/ml).
Dose unitaire à dosage unique.
Indications/Possibilités d’emploi
Prémédication en anesthésie, troubles du rythme cardiaque avec
bradycardie, intoxication par les
organophosphorés et les carbamates.
Posologie/Mode d’emploi
Prémédication anesthésique
30 minutes avant l'anesthésie s.c. ou i.m. (ou la même dose i.v.
1–3 minutes avant l'anesthésie).
Adultes ou enfants avec un poids corporel de plus de 40 kg: 0,5–1,0
mg.
Enfants:
Enfants avec un poids corporel de 3–8 kg: 0,1 mg.
Enfants avec un poids corporel de 9-12 kg: 0,15 mg.
Enfants avec un poids corporel de 13-19 kg: 0,2 mg.
Enfants avec un poids corporel de 20-29 kg: 0,3 mg.
Enfants avec un poids corporel de 30-40 kg: 0,4 mg.
Phase aiguë des troubles du rythme cardiaque avec bradycardie
Adultes: 0,5–1,0 mg i.v., à répéter éventuellement après 3–5
minutes. Dans les cas de bradycardie
sévère, la dose totale administrée ne devrait pas dépasser 3 mg
(0,04 mg/kg). Si nécessaire, répéter
toutes les 4–6 heures s.c. ou i.v.
En raison du risque d'apparition d'une baisse paradoxale de la
fréquence cardiaque lors de faibles doses
ou d'une administration très lente, il convient de ne pas administrer
des doses de sulfate d'atropine en
dessous de 0,5 mg lors d'états bradycardiques.
Enfants: au minimum 0,1 mg i.v.; dose i.v. unique maximale: 0,45 mg
chez les enfants et 1 mg chez les
adolescents. L'injection peut être répétée après 5 minutes. La
dose totale maximale est de 1 mg i.v. chez
les enfants et de 2 mg i.v. chez les adolescents.
Intoxication avec des
                                
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مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-05-2024