Aprovel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

irbesartan

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

C09CA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan

المجموعة العلاجية:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

المجال العلاجي:

Forhøjet blodtryk

الخصائص العلاجية:

Behandling af essentiel hypertension. Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel-produkt regime.

ملخص المنتج:

Revision: 48

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

1997-08-26

نشرة المعلومات

                                102
B. INDLÆGSSEDDEL
103
Indlægsseddel: Information til brugeren
Aprovel 75 mg tabletter
irbesartan
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Aprovel til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Aprovel
3.
Sådan skal du tage Aprovel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Aprovel tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er et
stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække sig
sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges. Aprovel forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse
receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Aprovel mindsker faldende
nyrefunktion hos patienter med forhøjet blodtryk og type 2 diabetes
(sukkersyge).
Aprovel anvendes til voksne patienter

til at behandle forhøjet blodtryk (hypertension)

til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Aprovel
Tag ikke Aprovel:

hvis du er overfølsom (allergisk) over for irbesartan eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Aprovel
(angivet i punkt 6).

hvis du er længere end 3 måneder henne i din graviditet. (Det er
også bedre at lade være med
at tage Aprovel i begyndelsen af graviditeten – se
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aprovel 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 15,37 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide til mathvide, bikonvekse og ovale med et hjerte indgraveret på
den ene side og nummeret 2771
indgraveret på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Aprovel er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type 2-
diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering er 150 mg 1 gang dagligt
med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver Aprovel
generelt en bedre 24-timers
blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis på 75 mg
overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter > 75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på 150 mg, 1
gang dagligt, kan dosis af Aprovel
øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt har
tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid vist sig at have en additiv
virkning med Aprovel (se pkt.
4.5).
Hos hypertensive type 2-diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan, 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering til behandling af
nyresygdom.
Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af Aprovel hos
hypertensive type 2-
diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugtefter
behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler for at nå det ønskede blodtryk (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
3
Specielle patientgrupper
Nyrefunktionsnedsættelse
De
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-09-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات