Ambrisentan Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ambrisentan

متاح من:

Mylan S.A.S

ATC رمز:

C02KX02

INN (الاسم الدولي):

ambrisentan

المجموعة العلاجية:

Antipertensivi,

المجال العلاجي:

Ipertensione, polmonare

الخصائص العلاجية:

Ambrisentan Mylan è indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti di CHE Classe Funzionale (FC) II, III, compreso l'uso in combinazione per il trattamento. L'efficacia è stata dimostrata in IPA idiopatica (IPAH) e in IPA associata a malattia del tessuto connettivo. Ambrisentan Mylan è indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti di CHE Classe Funzionale (FC) II, III, compreso l'uso in combinazione per il trattamento. L'efficacia è stata dimostrata in IPA idiopatica (IPAH) e in IPA associata a malattia del tessuto connettivo.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2019-06-20

نشرة المعلومات

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ambrisentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Ambrisentan Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ambrisentan Mylan
3.
Come prendere Ambrisentan Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ambrisentan Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AMBRISENTAN MYLAN E A COSA SERVE
Ambrisentan Mylan contiene il principio attivo ambrisentan. Esso
appartiene ad un gruppo di
medicinali denominati altri antipertensivi (utilizzati per il
trattamento della pressione arteriosa
elevata).
Esso è utilizzato per il trattamento dell'Ipertensione Arteriosa
Polmonare (IPA) negli adulti.
L'Ipertensione Arteriosa Polmonare (IPA) è la pressione elevata nei
vasi sanguigni del polmone (le
arterie polmonari) che portano il sangue dal cuore ai polmoni. In
persone con IPA, queste arterie si
restringono, di conseguenza il cuore deve lavorare più intensamente
per pompare il sangue attraverso
di esse. Ciò fa sì che le persone avvertano sensazione di
stanchezza, capogiro e respiro corto.
Ambrisentan Mylan allarga le arterie polmonari, rendendo più facile
per il cuore il pompaggio del
sangue attraverso di esse.
Ciò abbassa la pressione sanguigna e allevia i sintomi.
Ambrisentan Myl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ambrisentan Mylan 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di ambrisentan.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene circa 26 mg di lattosio e 10 microgrammi di
Lacca Alluminio Rosso Allura
AC.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
La compressa rivestita con film di colore rosa, di forma rotonda, è
biconvessa ed è marcata con “M” su
un lato e “AN” sull'altro e ha un diametro di circa 5,7 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ambrisentan Mylan è indicato in pazienti adulti per il trattamento
dell'ipertensione polmonare
arteriosa (
_Pulmonary Arterial Hypertension,_
PAH) di classe II e III della classificazione funzionale
dell'OMS, ivi incluso il trattamento in combinazione (vedere paragrafo
5.1). La sua efficacia è stata
dimostrata nei pazienti con PAH idiopatica (IPAH) e nella PAH
associata a malattia del tessuto
connettivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da medici esperti nel trattamento
della PAH.
Posologia
Ambrisentan in monoterapia
Ambrisentan Mylan deve essere assunto per via orale inizialmente alla
dose di 5 mg al giorno che può
essere incrementata fino a 10 mg al giorno in funzione della risposta
clinica e della tollerabilità.
Ambrisentan in combinazione con tadalafil
Quando utilizzato in associazione con tadalafil, Ambrisentan Mylan
dovrebbe essere titolatoa 10 mg
una volta al giorno.
Nello studio AMBITION, i pazienti hanno ricevuto 5 mg di ambrisentan
al giorno per le prime
8 settimane prima dell'aumento della dose a 10 mg, in funzione della
tollerabilità (vedere
paragrafo 5.1). Quando utilizzato con tadalafil, i pazienti hanno
iniziato il trattamento con 5 mg di
ambrisentan e 20 mg di tadalafil. In funzione della tollerabilità la
dose di tadalafil è stata aumentata a
40 mg dop
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-07-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات