Ambirix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07BC20

INN (الاسم الدولي):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

rokotteet

المجال العلاجي:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

الخصائص العلاجية:

Ambirix on tarkoitettu immuuni-henkilöille, jotka eivät ole immuuneja 1 - 15-vuotiailta, suojaamaan hepatiitti A: ta ja hepatiitti-B-infektiota. Suojaa hepatiitti-B infektiot voivat ei olla saatu kunnes toisen annoksen jälkeen. Siis:Ambirixia tulee käyttää vain silloin, kun on suhteellisen alhainen riski hepatiitti-B-infektion aikana rokotusta tietenkin, on suositeltavaa, että Ambirixin tulee antaa asetuksia, joissa päätökseen kahden annoksen rokotusohjelma voi olla varma.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2002-08-30

نشرة المعلومات

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AMBIRIX INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, ESITÄYTETTY RUISKU
Hepatiitti A (inaktivoitu) ja hepatiitti B (rDNA) (HAB) rokote
(adsorboitu)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SAAT/LAPSESI SAA TÄTÄ
ROKOTETTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty sinulle/lapsellesi eikä sitä tule
antaa muiden käyttöön.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan
puoleen, vaikka sinun/lapsesi kokemia haittavaikutuksia ei olisikaan
mainittu tässä
pakkausselosteessa. (Ks. kohta 4)
Tämä seloste on kirjoitettu rokotteen saajalle, mutta rokote voidaan
myös antaa nuorelle tai lapselle,
joten voit lukea sitä lapsesi puolesta.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ambirix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Ambirixia
3.
Miten Ambirix annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ambirixin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. MITÄ AMBIRIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ambirix on rokote, jota käytetään 1−15-vuotiaille pikkulapsille,
lapsille ja nuorille kahden taudin,
hepatiitti A:n ja hepatiitti B:n ehkäisyyn.
•
HEPATIITTI A:
Hepatiitti A-viruksen tartunta voi aiheuttaa maksan turpoamista
(tulehdusta).
Hepatiitti A -viruksen saa yleensä saastuneesta ruoasta tai juomasta.
Joskus tartunta voi kuitenkin
tulla muuta kautta, esim. uidessa jäteveden tai toisen tartunnan
saaneen henkilön saastuttamassa
vedessä. Virusta löytyy elimistön nesteistä kuten ulosteesta,
seerumista tai syljestä. Oireet alkavat
3−6 viikon kuluttua infektiosta. Jotkut voivat tuntea itsensä
sairaiksi ja heillä on, kuumetta ja kipua
ja kolotusta. Muutaman päivän kuluttua he voivat olla hyvin
väsyneitä, virtsa on voinut muuttua
tummaksi, kasv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ambirix injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku
Hepatiitti A (inaktivoitu) ja hepatiitti B (rDNA) (HAB) rokote
(adsorboitu).
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Hepatiitti A -virusta (inaktivoitua)
1,2
720 ELISA-yksikköä
Hepatiitti B -pinta-antigeenia
3,4
20 mikrogrammaa
1
tuotettu ihmisen diploidi (MRC-5) soluissa
2
adsorboitu alumiinihydroksidiin (hydratoituun)
0,05 milligrammaa Al
3+
3
Tuotettu hiivasoluissa (
_Saccharomyces cerevisiae_
)
rekombinantti DNA teknologian avulla
4
adsorboitu alumiinifosfaattiin
0,4 milligrammaa Al
3+
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Ambirix on samea, valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ambirix on tarkoitettu käytettäväksi ei-immuuneilla
1−15-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, joilla tarvitaan
suoja sekä hepatiitti A:ta että hepatiitti B:tä vastaan.
Suoja hepatiitti B:tä vastaan saattaa kehittyä vasta toisen annoksen
jälkeen. (ks. kohta 5.1)
Tästä syystä:
-
Ambirixia tulee käyttää ainoastaan tilanteissa, joissa hepatiitti
B-tartunnan riski on suhteellisen
alhainen rokotusohjelman aikana.
-
on suositeltavaa, että Ambirix annetaan olosuhteissa, joissa voidaan
taata kahden annoksen
rokotusohjelman toteutuminen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
- Annos
1−15-vuotiaiden henkilöiden annossuositus on 1 ml.
- Perusrokotusohjelma
Standardi perusrokotussarja sisältää kaksi annosta; ensimmäinen
annos annetaan valittuna päivänä ja
toinen annos 6−12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta.
Suositeltua aikataulua tulee noudattaa. Perusrokotussarja on annettava
alusta loppuun samalla
rokotteella.
3
- Tehosteannos
Haluttaessa antaa hepatiitti A- ja/tai B-tehosteannos voidaan
käyttää monovalenttista tai
yhdistelmärokotetta. Kahden annoksen perusrokotusohjelman jälkeen
annetun tehosteannoksen
turvallisuutta ja immunogeenisuutta ei Ambirixilla ole arvioitu.
Pitkäaikaistietoja vasta-ain
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات