Abasaglar (previously Abasria)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insuline glargine

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

A10AE04

INN (الاسم الدولي):

insulin glargine

المجموعة العلاجية:

Les médicaments utilisés dans le diabète

المجال العلاجي:

Diabète sucré

الخصائص العلاجية:

Traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2014-09-09

نشرة المعلومات

                                57
B. NOTICE
58
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ABASAGLAR 100 UNITÉS/ML SOLUTION INJECTABLE EN CARTOUCHE
insuline glargine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. LE MANUEL D’UTILISATION DU STYLO
À INSULINE EST FOURNI AVEC VOTRE
STYLO À INSULINE. VEUILLEZ-VOUS Y REPORTER AVANT D’UTILISER VOTRE
MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce qu’ABASAGLAR et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ABASAGLAR
3.
Comment utiliser ABASAGLAR
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver ABASAGLAR
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ABASAGLAR ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
ABASAGLAR contient de l’insuline glargine. C’est une insuline
modifiée, tout à fait comparable à
l’insuline humaine.
ABASAGLAR est utilisé pour traiter le diabète sucré chez
l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de 2 ans.
Dans cette maladie, l’organisme ne produit pas assez d’insuline
pour contrôler le taux de sucre dans le sang
(glycémie). L’insuline glargine diminue la glycémie de façon
prolongée et régulière.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
ABASAGLAR
N’UTILISEZ JAMAIS ABASAGLAR
Si vous êtes allergique à l’insuline glargine ou à l’un des
autres 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ABASAGLAR 100 unités/mL solution injectable en cartouche
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL contient 100 unités d’insuline glargine* (équivalent à
3,64 mg).
Chaque cartouche contient 3 mL de solution injectable, correspondant
à 300 unités.
*produite par la technique de l’ADN recombinant dans
_Escherichia coli_
.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
Solution claire, incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de
l’enfant à partir de 2 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
ABASAGLAR contient de l’insuline glargine, un analogue de
l’insuline, et a une durée d’action prolongée.
ABASAGLAR doit être administré une fois par jour à n’importe quel
moment de la journée mais au même
moment chaque jour.
Le schéma posologique (posologie et moment d’administration) doit
être ajusté individuellement. Chez les
patients atteints de diabète de type 2, ABASAGLAR peut également
être associé à des antidiabétiques actifs
par voie orale.
L’activité de ce médicament est exprimée en unités. Ces unités
sont spécifiques à l’insuline glargine et ne
correspondent ni aux UI ni aux unités utilisées pour les autres
analogues de l’insuline (voir rubrique 5.1).
_ _
_Populations particulières _
_Sujet âgé (≥ 65 ans) _
Chez les patients âgés, une altération progressive de la fonction
rénale peut provoquer une diminution
régulière des besoins en insuline.
_Insuffisance rénale _
Chez les patients insuffisants rénaux, les besoins en insuline
peuvent être diminués en raison d’une réduction
du métabolisme de l’insuline.
3
_Insuffisance hépatique _
Chez les patients insuffisants hépatiques, les besoins en insuline
peuvent être diminués en raison d’une
réduction de la capacité de la néo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-12-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات