ロイコボリン錠5mg

البلد: اليابان

اللغة: اليابانية

المصدر: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

العنصر النشط:

ホリナートカルシウム水和物

متاح من:

ファイザー株式会社

INN (الاسم الدولي):

Calcium folinate hydrate

الشكل الصيدلاني:

白色〜淡黄色の錠剤、直径8.0mm、厚さ3.4mm

طريقة التعاطي:

内服剤

الخصائص العلاجية:

細胞の葉酸プールに取り込まれ、活性型葉酸となり、細胞の核酸合成を再開させ、葉酸代謝拮抗剤であるメトトレキサートの毒性を軽減します。
通常、葉酸代謝拮抗剤であるメトトレキサートの毒性軽減に用いられます。

ملخص المنتج:

英語の製品名 LEUCOVORIN TABLETS 5mg; シート記載: ロイコボリン5、5mg、LL5、Leucovorin5

نشرة المعلومات

くすりのしおり
内服剤
2024
年
04
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ロイコボリン錠
5MG
主成分
:
ホリナートカルシウム水和物
(Calcium folinate hydrate)
剤形
:
白色～淡黄色の錠剤、直径
8.0mm
、厚さ
3.4mm
シート記載など
:
ロイコボリン
5
、
5mg
、
LL5
、
Leucovorin5
この薬の作用と効果について
細胞の葉酸プールに取り込まれ、活性型葉酸となり、細胞の核酸合成を再開させ、葉酸代謝拮抗剤である
メトトレキサートの毒性を軽減します。
通常、葉酸代謝拮抗剤であるメトトレキサートの毒性軽減に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・メトトレキサート通常療法、
CMF
療法、メトトレキサート関節リウマチ療法、
M-VAC
療法
：メトトレ
キサートによると思われる副作用がでた場合に、通常、成人は
1
回
2
錠（ホリナートとして
10mg
）を
6
時間ごとに
4
回服用します。必要によりメトトレキサートの服用量と同量を服用することがありま
す。
メトトレキサート・フ�

خصائص المنتج

008
1
**2024年3月改訂（第2版）
*2021年11月改訂
日本標準商品分類番号
873929
貯 法：室温保存
有効期間：4年
抗葉酸代謝拮抗剤
ホリナートカルシウム水和物錠
（別名：ロイコボリンカルシウム錠）
処方箋医薬品
注）
注）注意-医師等の処方箋により使用すること
承認番号
20300AMY00300
販売開始
1991年12月
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ロイコボリン錠5mg
有効成分
1錠中
日局 ホリナートカルシウム水和物
［ホリナート（ロイコボリン）として 5.0mg］
添加剤
乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
販売名
外形
識別
コード
色調等
ロイコボリン
錠5mg
上面
下面
側面
LL 5
白色～淡黄色
素錠
直径
8.0mm
厚さ
3.4mm
4. 効能又は効果
葉酸代謝拮抗剤の毒性軽減
6. 用法及び用量
〈メトトレキサート通常療法、CMF療法、メトトレキサート関節リウマ
チ療法又はM-VAC療法〉
メトトレキサート通常療法、CMF療法、メトトレキサート関節リウマ
チ療法又はM-VAC療法でメトトレキサートによると思われる副作用
が発現した場合には、通常、ホリナートとして成人1回10mgを6時間
間隔で4回経口投与する。
なお、メトトレキサートを過剰投与した場合には、投与したメトト
レキサートと同量を投与する。
〈メトトレキサート・フルオロウラシル交代療法〉
通常、メトトレキサート投与後24時間目よりホリナートとして1回
15mgを6時間間隔で2～6回（メトトレキサート投与後24、30、36、42、
48、54時間目）経口投与する。
メトトレキサートによると思われる重篤な副作用があらわれた場合
には、用量を増加し、投与期間を延長�