البلد: اليابان
اللغة: اليابانية
المصدر: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
ホリナートカルシウム水和物
ファイザー株式会社
Calcium folinate hydrate
淡黄白色の錠剤、直径9.6mm、厚さ4.5mm、重量333mg
内服剤
還元型葉酸製剤で、本剤薬自体には抗がん作用はないが、抗がん剤のテガフール・ウラシル配合剤と強固な複合体を形成し、テガフール・ウラシル配合剤の抗がん効果を高めます。
通常、結腸・直腸がんに対するテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強に用いられます。
英語の製品名 LEUCOVORIN TABLETS 25mg; シート記載: ロイコボリン25、25mg、LL25、Leucovorin25
くすりのしおり 内服剤 2024 年 04 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : ロイコボリン錠 25MG 主成分 : ホリナートカルシウム水和物 (Calcium folinate hydrate) 剤形 : 淡黄白色の錠剤、直径 9.6mm 、厚さ 4.5mm 、重量 333mg シート記載など : ロイコボリン 25 、 25mg 、 LL25 、 Leucovorin25 この薬の作用と効果について 還元型葉酸製剤で、本剤薬自体には抗がん作用はないが、抗がん剤のテガフール・ウラシル配合剤と強固 な複合体を形成し、テガフール・ウラシル配合剤の抗がん効果を高めます。 通常、結腸・直腸がんに対するテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。骨髄抑制、下痢、感染 症、肝機能障害、腎機能障害、心疾患または既往歴、消化管潰瘍または出血、耐糖能異常、水痘(みず ぼうそう)、放射線治療中、以前に化学療法(抗がん剤)を受けていた。テガフール・ギメラシル・オ テラシルカリウム配合剤を服用中止後 7 日以内である。 ・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( اقرأ الوثيقة كاملة
007 1 *2024年3月改訂(第2版) 2022年12月改訂 日本標準商品分類番号 873929 貯 法:室温保存 有効期間:3年 還元型葉酸製剤 ホリナートカルシウム水和物錠 (別名:ロイコボリンカルシウム錠) 処方箋医薬品 注) 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 承認番号 21500AMY00111 販売開始 2003年9月 1. 警告 1.1 ホリナート・テガフール・ウラシル療法は、テガフール・ウラ シル配合剤の細胞毒性を増強する療法であり、本療法に関連した と考えられる死亡例が認められているので、緊急時に十分に措置 できる医療施設及び癌化学療法に十分な経験を有する医師のも とで、「2.禁忌」、「9.特定の背景を有する患者に関する注意」の 項を参照して適応患者の選択を慎重に行い実施すること。 1.2 本療法において重篤な下痢が起こることがあり、その結果、致 命的な経過をたどることがあるので、患者の状態を十分観察し、 激しい腹痛、下痢等の症状があらわれた場合には、直ちに投与を 中止し、適切な処置を行うこと。また、脱水症状があらわれた場 合には補液等の適切な処置を行うこと。[11.1.4参照] 1.3 本療法において劇症肝炎等の重篤な肝障害、重篤な骨髄抑制 が起こることがあり、その結果、致命的な経過をたどることがあ るので、定期的(少なくとも1クールに1回以上、特に投与開始か ら2クールは、各クール開始前及び当該クール中に1回以上)に臨 床検査(肝機能検査、血液検査等)を行うなど患者の状態を十分 観察し、副作用の早期発見に努めること。また、肝障害の前兆又 は自覚症状と考えられる食欲不振を伴う倦怠感等の発現に十分 に注意し、黄疸(眼球黄染)があらわれた場合には直ちに投与を اقرأ الوثيقة كاملة