ブリンゾラミド懸濁性点眼液1%「ニットー」

البلد: اليابان

اللغة: اليابانية

المصدر: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

اشتر الآن

العنصر النشط:

ブリンゾラミド

متاح من:

日東メディック株式会社

INN (الاسم الدولي):

Brinzolamide

الشكل الصيدلاني:

白色〜微黄白色の懸濁性の点眼剤、(キャップ)白色、(ラベル)白色、(本体)透明

طريقة التعاطي:

外用剤

الخصائص العلاجية:

房水とよばれる目の中の液の産生に関係する酵素(炭酸脱水酵素)を阻害し、房水の産生を減らすことにより、目の中の圧力(眼圧)を下げ、視野の悪化を抑えます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。

ملخص المنتج:

英語の製品名 Brinzolamide Ophthalmic Suspension 1% "NITTO"; シート記載: ブリンゾラミド懸濁性点眼液1%「ニットー」、5mL

نشرة المعلومات

                                くすりのしおり
外用剤
2018
年
06
月作成
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ブリンゾラミド懸濁性点眼液
1%
「ニットー」
主成分
:
ブリンゾラミド
(Brinzolamide)
剤形
:
白色~微黄白色の懸濁性の点眼剤、(キャップ)白色、(ラベル)白色、
(本体)透明
シート記載など
:
ブリンゾラミド懸濁性点眼液
1%
「ニットー」、
5mL
この薬の作用と効果について
房水とよばれる目の中の液の産生に関係する酵素(炭酸脱水酵素)を阻害し、房水の産生を減らすことに
より、目の中の圧力(眼圧)を下げ、視野の悪化を抑えます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎障害、肝障害、角膜障
害(角膜内皮細胞の減少など)がある。コンタクトレンズを使用している。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
                           
:
医療担当者記入
))
・通常、
1
回
1
滴を
1
日
2
回点眼しますが、十分な効果が得られない場合は
1
回
1
滴を
1
日
3
回点眼する
ことがあります。必ず指示された使用方法に従ってください。
・点
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                −1−
2023年12月改訂(第1版)
貯  法:室温保存
有効期間:3年
処方箋医薬品
注)
日本標準商品分類番号
871319
承認番号 23000AMX00395000
販売開始
2018年6月
注)注意−医師等の処方箋により使用すること
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
2.2 重篤な腎障害のある患者[9.2.1 参照]
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1%「ニットー」
有効成分
ブリンゾラミド
1mL中の含量 10mg
添加剤
カルボキシビニルポリマー、チロキサポー
ル、D‑マンニトール、エデト酸ナトリウム水
和物、ベンザルコニウム塩化物、pH調節剤2
成分、等張化剤
3.2 製剤の性状
販売名
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1%「ニットー」
pH
7.0〜8.0
浸透圧比
0.9〜1.2
(0.9%塩化ナトリウム液に対する比)
性状
白色〜微黄白色の無菌懸濁性点眼液
4. 効能又は効果
次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使用できな
い場合:緑内障、高眼圧症
6. 用法及び用量
通常、1回1滴、1日2回点眼する。なお、十分な効果が得られ
ない場合には1回1滴、1日3回点眼することができる。
8. 重要な基本的注意
8.
1
本剤は点眼後、全身的に吸収されるため、スルホンアミド
系薬剤の全身投与時と同様の副作用があらわれるおそれがあ
るので注意すること。
8.
2
本剤の点眼後、一時的に目がかすむことがあるので、機械
類の操作や自動車等の運転には注意させること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 角膜障害(角膜内皮細胞の減少等)のある患者
安全性は確立していない。角膜内皮細胞数の減少により角膜
浮腫の発現が増加する可能性がある。
9.1
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج