チモロールXE点眼液0.5%「杏林」

البلد: اليابان

اللغة: اليابانية

المصدر: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

العنصر النشط:

チモロールマレイン酸塩

متاح من:

キョーリンリメディオ株式会社

INN (الاسم الدولي):

Timolol maleate

الشكل الصيدلاني:

無色〜微黄色澄明の液で、わずかに粘性がある点眼剤、2.5mL、（容器）無色透明、（キャップ）薄ピンク色

طريقة التعاطي:

外用剤

الخصائص العلاجية:

β受容体を遮断する作用によって房水の産生を減らすことにより、眼圧を下げます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。

ملخص المنتج:

英語の製品名 Timolol XE Ophthalmic Solution 0.5% "Kyorin"; シート記載:

نشرة المعلومات

くすりのしおり
外用剤
2022
年
07
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:チモロール XE 点眼液 0.5%「杏林」
主成分:
チモロールマレイン酸塩
(Timolol maleate)
剤形:
無色～微黄色澄明の液で、わずかに粘性がある点眼剤、
2.5mL
、（容器）無
色透明、（キャップ）薄ピンク色
シート記載など:
この薬の作用と効果について
β
受容体を遮断する作用によって房水の産生を減らすことにより、眼圧を下げます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。気管支喘息またはその既
往歴、気管支痙攣、慢性閉塞性肺疾患、心不全、洞性徐脈、房室ブロック、心原性ショック、糖尿病が
ある。コンタクトレンズを使っている。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、
0.25%
製剤を
1
回
1
滴、
1
日
1
回点眼します。効果が不十分な場合は、
0.5%
製剤を
1
回
1
滴、
1
日
1
回点眼します。本剤は
0.5%
製剤です。必ず指示された使用方法に従ってください。
・まず手をせっけんと流水でよく洗

خصائص المنتج

2024年2月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
871319
0.25％
0.5％
承認番号
22500AMX01488000
22500AMX01487000
販売開始
2013年12月
貯
法：室温保存
有効期間：2年
持続性 緑内障・高眼圧症治療剤
チモロールマレイン酸塩持続性点眼液
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.1
気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣又は重
篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者［喘息発作の誘発・増悪が
みられるおそれがある。］［11.1.2参照］
2.2
コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブロック
（Ⅱ、Ⅲ度）又は心原性ショックのある患者［これらの症状
を増悪させるおそれがある。］［11.1.3参照］
2.3
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
チモロールXE
点眼液0.25％「杏林」
チモロールXE
点眼液0.5％「杏林」
有効成分
（1mL中）
チモロールとして2.5mg
（日局チモロールマレ
イン酸塩 3.42mg）
チモロールとして5.0mg
（日局チモロールマレ
イン酸塩 6.84mg）
添加剤
ジェランガム、トロメタモール、D-マンニトー
ル、ポリソルベート80、ベンザルコニウム塩化物
製剤の性状
3.2
販売名
チモロールXE
点眼液0.25％「杏林」
チモロールXE
点眼液0.5％「杏林」
性状
無色～微黄色澄明の液で、わずかに粘性がある
無菌水性点眼剤
pH
6.5～7.5
浸透圧比
0.9～1.1（生理食塩液に対する比）
識別コード
KRM004
KRM005
効能又は効果
4.
緑内障、高眼圧症
用法及び用量
6.
通常、0.25％製剤を1回1滴、1日1回点眼する。
なお、十分な効果が得られない場合は0.5％製剤を用いて1回1
滴、1日1回点眼する。
重要な基本的注意
8.
全身的に吸収される可能性があり、β-遮断剤全身投与時と
同様の副作用があらわれることがあるので�