טייקרב

البلد: إسرائيل

اللغة: العبرية

المصدر: Ministry of Health

العنصر النشط:

LAPATINIB AS DITOSYLATE MONOHYDRATE

متاح من:

NOVARTIS ISRAEL LTD

ATC رمز:

L01XE

الشكل الصيدلاني:

טבליות מצופות פילם

تركيب:

LAPATINIB AS DITOSYLATE MONOHYDRATE 250 MG

طريقة التعاطي:

פומי

نوع الوصفة الطبية :

מרשם נדרש

المصنعة من قبل:

S.C. SANDOZ S.R.L., ROMANIA

المجموعة العلاجية:

PROTEIN KINASE INHIBITORS

الخصائص العلاجية:

Tykerb is indicated for the treatment of adult patients with breast cancer, whose tumours overexpress HER2 (ErbB2);• in combination with capecitabine for patients with advanced or metastatic disease with progression following prior therapy, which must have included anthracyclines and taxanes and therapy with trastuzumab in the metastatic setting (see section 5.1).• Tykerb is indicated in combination with letrozole for the treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive metastatic breast cancer that overexpresses the HER2 receptor for whom hormonal therapy is indicated. Tykerb in combination with an aromatase inhibitor has not been compared to a trastuzumab-containing chemotherapy regimen for the treatment of metastatic breast cancer.

ملخص المنتج:

א. התרופה תינתן לטיפול בסרטן שד גרורתי ובהתקיים כל התנאים האלה: (1) התחלת הטיפול תיעשה בהתקיים כל התנאים האלה: (א) המטופל אובחן כסובל מסרטן שד גרורתי; (ב) מצבו התפקודי של המטופל מוגדר כסביר עד טוב (בין 0-2) לפי ה-PS (Performance Score);(ג) קיימת עדות להימצאות HER-2 חיובי ברמה של 3+ בבדיקה אימונוהיסטוכימית (IHC) או בדיקת FISH חיובית כאשר הבדיקה האימונוהיסטוכימית היא ברמה של 2+ (כפי שייקבע בבדיקה כמותית); (ד) החולה חווה התקדמות מחלה לאחר טיפול ב-TRASTUZUMAB למחלתו הגרורתית. (2) המשך הטיפול בתרופה האמורה, לאחר שני חודשי טיפול, יינתן בהתקיים אחד מהתנאים האלה: (א) תגובה של נסיגה מלאה של המחלה (CR); (ב) תגובה של נסיגה חלקית של המחלה (PR); (ג) שיפור קליני בולט (לפחות דרגה אחת ב-PS); (ד) שיפור בסימפטומטולוגיה (כגון הפחתה בכאבי עצמות וצריכה מופחתת של משככי כאבים); (3) על אף האמור בפסקת משנה (2), ייפסק הטיפול בתרופה האמורה לאחר שני חודשי טיפול בהתקיים אחד מאלה: (א) הופעת גרורות חדשות, למעט גרורות במוח כאתר התקדמות יחידי; (ב) החמרת המצב הקליני (שייקבע לפי ירידה בדרגות תפקיד לפי PS); (ג) הופעת גוש חדש, בבדיקה פיסיקלית; (ד) קיום ראיה אחרת להתקדמות המחלה. (4) התרופה לא תינתן בשילוב עם TRASTUZUMAB. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.

تاريخ الترخيص:

2023-08-31

نشرة المعلومات

1986 - ו"משתה )םירישכת( םיחקורה תונקת יפל
ןכרצל ןולע
דבלב אפור םשרמ יפ לע תקוושמ הפורתה ברקייט
תופוצמ תוילבט
:ליעפה ביכרמה
:הליכמ הפוצמ הילבט לכ
ג"מ 250 )טארדיהונומ טאליסוטידכ( ביניטפל
LAPATINIB (AS DITOSYLATE MONOHYDRATE) 250 MG
6 קרפו "הפורתה לש םיביכרמהמ קלח לע בושח
עדימ" ףיעס 2 קרפ האר :םיינגרלאו םיליעפ
יתלב םירמוח
."ףסונ עדימ"
שי םא .הפורתה לע יתיצמת עדימ ליכמ הז
ןולע .הפורתב שמתשת םרטב ופוס דע ןולעה
תא ןויעב ארק
.חקורה לא וא אפורה לא הנפ ,תופסונ תולאש
ךל
ךל הארנ םא וליפא םהל קיזהל הלולע איה
.םירחאל התוא ריבעת לא .ךתלחמב לופיטל
המשרנ וז הפורת
.המוד יאופרה םבצמ יכ
1 .
?הפורתה תדעוימ המל
:תורחא תוינטרס-יטנא תופורת םע בולישב
תנתינ ברקייט
לופיטה .יתרורג וא םדקתמ דש ןטרסב ןכל
םדוק ולפוטש םילוחל ,ןיבאטיצפק םע
בולישב תנתינ ברקייט
.באמוזוטסארטו ,ןסקט ,ןילקיצרתנא לולכל
בייח יתרורגה דשה ןטרסב םדוקה
יבויח ,יתרורג דש ןטרס םע ,הזואפונמ טסופ
בלשב םישנל לוזורטל םע בולישב תנתינ
ברקייט
.ילנומרוה לופיטל תודעוימ רשא HER2 -ל
)ןטלוק( רוטפצר לש רתי יוטיבב הוולמ
לודיגה ןהב ,םינומרוהל
.ולא תורחא תופורת לע עדימ ךלש אפורהמ
שקב .ןהלש ןכרצל ןולעב ולא תופורת לע
עדימ אוצמל ןתינ
וטשפתהש _)HER2 לש רתי יוטיבב םיוולמה(_ דשה
ןטרס לש םימיוסמ םיגוסב לופיטל תשמשמ
ברקייט
תא רוצעל ,טאהל היושע