ellaOne

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ulipristal

Доступна с:

Laboratoire HRA Pharma

код АТС:

G03AD02

ИНН (Международная Имя):

ulipristal acetate

Терапевтическая группа:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému , Nouzová antikoncepce

Терапевтические области:

Antikoncepce, Postcoital

Терапевтические показания :

Nouzová antikoncepce během 120 hodin (pět dní) nechráněného pohlavního styku nebo selhání antikoncepce.

Обзор продуктов:

Revision: 30

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2009-05-15

тонкая брошюра

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristali acetas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékárníka, lékaře nebo jiného zdravotnického pracovníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékárníkovi, lékaři
nebo jinému zdravotnickému pracovníkovi. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek ellaOne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ellaOne
užívat
3.
Jak se přípravek ellaOne užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ellaOne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
– Užitečné informace o antikoncepci
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ELLAONE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ellaOne je nouzové kontraceptivum
Přípravek ellaOne je kontraceptivum určené k prevenci
otěhotnění po nechráněném pohlavním styku
nebo v případě, že antikoncepční metoda selhala. Například:
•
jestliže jste měla nechráněný pohlavní styk,
•
jestliže se Váš kondom nebo kondom Vašeho partnera roztrhl,
sklouzl nebo spadl nebo jestliže
jste jej zapomněli použít,
•
jestliže jste si nevzala antikoncepční pilulku dle doporučení.
Tabletu byste měla užít co nejdříve po styku a maximálně do 5
dní (120 hodin).
Je to proto, že je účinnější, pokud si ji vezmete co nejdříve
po nechráněném styku.
Tento přípravek je vhodný pro jakoukoli ženu v p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje ulipristali acetas 30 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 237 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Bílá až téměř mramorově krémová, kulatá konvexní tableta o
průměru 9 mm s vyrytým nápisem „
_ella_
“
na obou stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Nouzová antikoncepce pro použití během 120 hodin (5 dnů) od
nechráněného pohlavního styku nebo
po selhání použité metody antikoncepce.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba se skládá z jedné tablety podané perorálně co
nejdříve, ale ne později než 120 hodin (5 dní) po
nechráněném pohlavním styku nebo po selhání použité metody
antikoncepce.
Tableta může být užita kdykoli během menstruačního cyklu.
Pokud do 3 hodin po užití tablety dojde ke zvracení, je třeba
užít další tabletu.
Pokud je menstruace zpožděná nebo jsou přítomny příznaky
těhotenství, je třeba před podáním tablety
vyloučit těhotenství.
_Zvláštní skupiny pacientů _
_Pacienti s poruchou funkce ledvin _
Dávku není nutné upravit.
_Pacienti s poruchou jater _
Vzhledem k neexistenci specifických studií nelze uvést žádná
jiná doporučení týkající se dávkování
ulipristal-acetátu.
_ _
_Pacienti se závažnou poruchou funkce jater _
Vzhledem k neexistenci specifických studií se použití
ulipristal-acetátu nedoporučuje.
3
_Pediatrická populace _
Neexistuje žádné relevantní použití ulipristal-acetátu u dětí
v předpubertálním věku při indikaci
nouzové antikoncepce
_. _
Dospívající:
Ulipristal-acetát používaný jako nouzová antikoncepce je vhodný
pro každou ženu v plodném věku,
včetně dospívajících. V porovnání s dospělými ženami ve
věku 18 let a více nebyly objeveny žádné
rozdíly v bezpečnosti 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов