Alkindi

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-01-2024

Werkstoffen:

хидрокортизон

Beschikbaar vanaf:

Diurnal Europe B.V.

ATC-code:

H02AB09

INN (Algemene Internationale Benaming):

hydrocortisone

Therapeutische categorie:

Кортикостероиди за системна употреба

Therapeutisch gebied:

Надбъбречна недостатъчност

therapeutische indicaties:

Заместителна терапия надбъбречната недостатъчност при новородени, деца и юноши (от раждането до < 18 години).

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2018-02-09

Bijsluiter

                                33
Б.
ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALKINDI 0,5 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 1 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 2 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
ALKINDI 5 MG ГРАНУЛИ В КАПСУЛИ ЗА ОТВАРЯНЕ
хидрокортизон (hydrocortisone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
тези на детето, на което е предписано
лекарството.
-
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alkindi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Alkindi
3.
Как да използвате Alkindi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alkindi
6.
Съдържание на 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Alkindi 5 mg гранули в капсули за отваряне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 0,5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 1 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 2 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
Alkindi 5 mg гранули в капсули за отваряне
Всяка капсула съдържа 5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули в капсули за отваряне
Гранулите са бели до почти бели и се
съдържат в прозрачна, безцветна
твърда капсула
(размер 00el).
Alkindi 0,5 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана с
червено мастило маркировка „INF-0.5“.
Alkindi 1 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана със
синьо мастило маркировка „INF-1.0“.
Alkindi 2 mg гранули в капсули за отваряне
Върху капсулата има отпечатана със
зелено мастило марк
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-03-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten