Suvaxyn PCV

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

prasečí cirkovirový rekombinantní virus (CPCV) 1-2, inaktivovaný

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

चिकित्सीय समूह:

Prasata (prasata)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologická léčba

चिकित्सीय संकेत:

Aktivní imunizace prasat od věku tří týdnů proti prasečímu cirkoviru typu 2 (PCV2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkání a lézí v lymfoidních tkáních, které souvisí s PCV2 infekcí, jakož i zmírnění klinických příznaků - včetně ztráty denního tělesné hmotnosti, a mortality spojené s post-odstavení multisystémové chřadnutí syndrom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-24

सूचना पत्रक

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN PCV INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn PCV injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jenda dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní prasečí cirkovirus typu 1 nesoucí
protein cirkoviru typu 2 ORF2
1,6 ≤ RP *≤ 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyklodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (in vitro potency test) ve
srovnání s referenční vakcínou
Mléčně bílá až růžová neprůhledná kapalina bez viditelných
částic.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfoidních tkáních a k redukci lézí v
lymfoidních tkáních způsobených PCV2
infekcí, jakož i zmírnění klinických projevů onemocnění -
včetně ztráty denního přírůstku hmotnosti,
a mortality související se syndromem multisystémového chřadnutí
selat po odstavu (PMWS).
Nástup imunity:
3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity:
19 týdnů po vakcinaci.
Přípavek již není registrován
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během 24 hodin po vakcinaci se velmi často vyskytuje přechodné
zvýšení tělesné teploty (max.
o 1,7 ºC). Tato reakce spontánně vymizí bez léčby během 48
hodin.
Velmi často může vakcína vyvolat lokální tkáňové reakce ve
formě otoku v míst
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn PCV injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní prasečí cirkovirus typu 1 nesoucí
protein cirkoviru typu 2 ORF2
1,6≤ RP *≤ 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyklodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (in vitro potency test) ve
srovnání s referenční vakcínou
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Mléčně bílá až růžová neprůhledná kapalina bez viditelných
částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (selata) od 3 týdnů věku.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfoidních tkáních a k redukci lézí v
lymfoidních tkáních způsobených PCV2
infekcí, jakož i zmírnění klinických projevů onemocnění -
včetně ztráty denního přírůstku hmotnosti a
mortality související se syndromem multisystémového chřadnutí
selat po odstavu (PMWS).
Nástup imunity:
3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity:
19 týdnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Nepoužívat u chovných kanců.
Nebyla prokázána účinnost vakcinace prasat s vysokou hladinou
mateřských protilátek, např.
způsobené vakcinací jejich matek.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Před a po vakcinaci je nutno zamezit stresování zvířat.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-04-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें