Zulvac 8 Ovis

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-05-2014

有效成分:

inaktiviran virus modrega jezika, serotip 8, sev btv-8 / bel2006 / 02

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

治疗组:

Ovce

治疗领域:

Imunologija

疗效迹象:

Aktivna imunizacija ovac od 1. Starost 5 mesecev za preprečevanje viremije, ki jo povzroča virus modrikastega jezika, serotip 8.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2010-01-15

资料单张

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ZULVAC 8 OVIS SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injiciranje za ovce
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(ICH) SESTAVIN
Vsak odmerek cepiva (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
inaktiviran virus modrega jezika, serotip 8, sev BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potenca pri testu potence pri miših v primerjavi z
referenčnim cepivom, ki je bilo
učinkovito pri ovcah.
DODATKA:
aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
, izvleček saponina)
0,4 mg
POMOŽNA SNOV:
tiomersal
0,2 mg
Belkasta ali rožnata suspenzija za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija ovac, starejših od 1,5 meseca, za preprečitev*
viremije, ki jo povzroča virus
modrega jezika, serotip 8.
*(Ciklična vrednost (Ct) ≥ 36 pri validirani metodi RT_PCR, kar
kaže, da virusni genom ni prisoten).
17
Nastop imunosti: 25 dni po drugem odmerku.
Trajanje imunosti: vsaj 1 leto po osnovnem programu cepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
V eni laboratorijski študiji o varnosti so zelo pogosto opazili
prehodno povečanje rektalne temperature
do 24 ur po cepljenju, ki pa ni presegla1,2 °C in lokalno reakcijo na
mestu injiciranja, v večini
primerov v obliki splošne otekline (ki ne traja več kot 7 dni) ali
kot otipljive nodule (subkutani
granulomi, ki lahko trajajo tudi več kot 48 dni). Zelo redko so o teh
kliničnih znakih poročali iz terena.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 12-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 12-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 12-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-05-2014
资料单张 资料单张 德文 12-02-2021
产品特点 产品特点 德文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 12-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-05-2014
资料单张 资料单张 英文 12-02-2021
产品特点 产品特点 英文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-05-2014
资料单张 资料单张 法文 12-02-2021
产品特点 产品特点 法文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 12-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 12-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 12-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 12-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 12-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 12-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 12-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 12-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 12-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 12-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-02-2021

查看文件历史