Zulvac BTV

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-09-2021

有效成分:

Una dintre următoarele inactivat al bolii limbii albastre tulpini de virus:virus Inactivat al bolii limbii albastre, serotip 1, tulpina BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated de virusul bolii limbii albastre, serotip 8, tulpina BTV-8/BEL2006/02Inactivated de virusul bolii limbii albastre, serotipul 4, tulpina SPA-1/2004

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI02AA

INN(国际名称):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

治疗组:

Sheep; Cattle

治疗领域:

Produsele imunologice, produsele imunologice pentru bovidae, vaccinurilor virale Inactivate, virusul bolii limbii albastre, OI

疗效迹象:

Imunizarea activă a ovinelor de la vârsta de 6 săptămâni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipurile 1 și 8, și de reducere a viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 4 și imunizarea activă a bovinelor de la vârsta de 12 săptămâni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipurile 1 și 8.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2017-04-25

资料单张

                                27
B. PROSPECT
28
PROSPECT:
ZULVAC BTV SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU OVINE
ȘI BOVINE
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIEI, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Manufacturing & Research Spania, SL
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Zulvac BTV suspensie injectabilă pentru ovine
și bovine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
SUBSTANȚE ACTIVE:
Una dintre următoarele tulpini de virus
inactivat al bolii limbii albastre:
CANTITATE PENTRU DOZĂ DE 2
ML
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
la ovine;
BTV-1, BTV-8 la bovine)
CANTITATE PENTRU
DOZĂ DE 4 ML
(BTV-4
la bovine)
Virus Inactivat al bolii limbii albastre,
serotip 1, tulpina BTV-1/ALG2006/01
E1
PR* ≥ 1
n.a.
Virus Inactivat al bolii limbii albastre,
serotip 8, tulpina BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
n.a.
Virus Inactivat al bolii limbii albastre,
serotip 4, tulpina SPA-1/2004
PR* ≥ 0,8
PR* ≥ 0,8
ADJUVANȚII:
Al
3+
(sub formă de hidroxid)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_extract de saponină de Quillaja _
_saponaria_
)
0,4 mg
0,8 mg
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
0,4 mg
n.a.: nu se aplică
*Potența relativă printr-un test de potență la șoareci,
comparativ cu un vaccin de referință eficace la
ovine și/sau bovine.
29
Tipul tulpinii incluse în produsul final va fi adaptat la situația
epidemiologică actuală la momentul
formulării produsului final și va fi indicat pe etichetă. Speciile
țintă vor fi, de asemenea, indicate pe
etichetă.
Lichid de culoare albicioasă sau roz.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ovine:
Imunizarea activă a oilor de la vârsta de 6 săptămâni pentru
prevenirea* viremiei cauzate de virusul
bolii limbii albastre, serotipul 1 sau serotipul 8.
Imunizarea acti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Zulvac BTV suspensie injectabilă pentru ovine și bovine
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚE ACTIVE:
Una dintre următoarele tulpini de virus
inactivat al bolii limbii albastre:
CANTITATE PENTRU DOZĂ DE 2
ML
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
la ovine;
BTV-1, BTV-8 la bovine)
CANTITATE PENTRU
DOZĂ DE 4 ML
(BTV-4
la bovine)
Virus Inactivat al bolii limbii albastre,
serotip 1, tulpina BTV-1/ALG2006/01
E1
PR* ≥ 1
n.a.
Virus Inactivat al bolii limbii albastre,
serotip 8, tulpina BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
n.a.
Virus Inactivat al bolii limbii albastre,
serotip 4, tulpina SPA-1/2004
PR* ≥ 0,8
PR* ≥ 0,8
ADJUVANȚII:
Al
3+
(sub formă de hidroxid)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_extract de saponină de Quillaja _
_saponaria_
)
0,4 mg
0,8 mg
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
0,4 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
n.a.: nu se aplică
*Potența relativă printr-un test de potență la șoareci,
comparativ cu un vaccin de referință eficace la
ovine și/sau bovine.
Tipul tulpinii incluse în produsul final va fi adaptat la situația
epidemiologică actuală la momentul
formulării produsului final și va fi indicat pe etichetă.
Speciile țintă vor fi, de asemenea, indicate pe
etichetă.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Lichid de culoare albicioasă sau roz.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Ovine și bovine
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Ovine:
Imunizarea activă a oilor de la vârsta de 6 săptămâni pentru
prevenirea* viremiei cauzate de virusul
bolii limbii albastre, serotipul 1 sau serotipul 8.
3
Imunizarea activă a oilor de la vârsta de 6 săptămâni pentru
reducerea* viremiei cauzate de virusul
bolii limbii albastre, serotipul 4.
*Sub nivelul de detecție < 3,9 log
10
copii ale genomului/ml prin metoda validată RT-qPCR, indicând
absența prezenței genomului viral.
Instalarea imunității: 21 zile după terminarea schemei prim
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-09-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 01-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-09-2021
资料单张 资料单张 捷克文 01-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-09-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 01-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-09-2021
资料单张 资料单张 德文 01-09-2021
产品特点 产品特点 德文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-09-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-09-2021
资料单张 资料单张 希腊文 01-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-09-2021
资料单张 资料单张 英文 01-09-2021
产品特点 产品特点 英文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-09-2021
资料单张 资料单张 法文 01-09-2021
产品特点 产品特点 法文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-09-2021
资料单张 资料单张 意大利文 01-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-09-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-09-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-09-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-09-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 01-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-09-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 01-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-09-2021
资料单张 资料单张 波兰文 01-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-09-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-09-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 01-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-09-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 01-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-09-2021
资料单张 资料单张 挪威文 01-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 01-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 01-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 01-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-09-2021

查看文件历史