Zulvac 1 Ovis

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-04-2020

有效成分:

inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi-1

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

治疗组:

lammas

治疗领域:

immunologian osalta

疗效迹象:

Lampaiden aktiivinen immunisointi 1. 5 kuukauden ikäinen bluetongue-viruksen aiheuttaman viraemian ehkäisemiseksi, serotyypit-1. Immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. Suojelun kesto: 12 kuukautta.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2011-08-05

资料单张

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18
PAKKAUSSELOSTE
ZULVAC 1 OVIS INJEKTIONESTE, SUSPENSIO LAMPAALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zulvac 1 Ovis injektioneste, suspensio lampaalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Suhteellinen teho hiirikokeessa, jossa valmistetta verrattiin
lampaalla tehokkaaksi osoitettuun
vertailurokotteeseen.
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi (Al
3+
)
4 mg
Saponiini
0,4 mg
APUAINE:
Tiomersaali
0,2 mg
Luonnonvalkoinen tai vaaleanpunainen neste.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 1,5 kk ikäisten lampaiden aktiivinen immunisaatio
bluetongue-viruksen (BVT), serotyyppi 1,
aiheuttaman viremian ehkäisemiseksi*.
*(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
viittaa siihen, ettei virusgenomia ole).
Immuniteetin kehittyminen: 21 vrk perusrokotusohjelman toteuttamisen
jälkeen.
Immuniteetin kesto: 12 kuukautta perusrokotusohjelman toteuttamisen
jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
24 tunnin aikana rokotuksen jälkeen voi hyvin yleisesti esiintyä
ohimenevää rektaalisen lämmön nousua
(enintään 1,2 °C).
Rokotus voi hyvin yleisesti aiheuttaa injektiokohdan paikallisen
reaktion. Nämä reaktiot ilmenevät
yleensä injektiokohdan turvotuksena (joka kestää korkeintaan 7
vuorokautta) tai palpoiden havaittavina
kyhmyinä (ihonalaiskudoksen granulooma, joka saattaa kestää yli 48
vuorokautta).
Haittavaikutusten esiint
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zulvac 1 Ovis injektioneste, suspensio lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Suhteellinen teho hiirikokeessa, jossa valmistetta verrattiin
lampaalla tehokkaaksi osoitettuun
vertailurokotteeseen.
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi (Al
3+
)
4 mg (Al
3+
)
Saponiini
0,4 mg
APUAINE:
Tiomersaali
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio. Luonnonvalkoinen tai vaaleanpunainen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 1,5 kk ikäisten lampaiden aktiivinen immunisaatio
bluetongue-viruksen (serotyyppi 1)
aiheuttaman viremian ehkäisemiseksi*.
*(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
viittaa siihen, ettei virusgenomia ole.)
Immuniteetin kehittyminen: 21 vrk perusrokotusohjelman toteuttamisen
jälkeen.
Immuniteetin kesto: 12 kuukautta perusrokotusohjelman toteuttamisen
jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotteen käytössä on noudatettava varovaisuutta, jos rokotetta
käytetään muilla kotieläimillä ja
luonnonvaraisilla märehtijöillä, joilla katsotaan olevan
infektioriski. Tällöin on suositeltavaa testata
rokotetta pienessä eläinjoukossa ennen joukkorokotuksia. Rokotteen
teho muilla eläinlajeilla voi poiketa
lampaalla havaitusta tehosta.
Rokotteen käytöstä seropositiivisilla eläimillä ei ole tietoja.
Tämä koskee myös eläimiä, joilla on emältä
saatuja vasta-aineita.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Vain terveiden eläinten rokottamiseen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 01-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 01-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 01-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-04-2020
资料单张 资料单张 德文 01-04-2020
产品特点 产品特点 德文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 01-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-04-2020
资料单张 资料单张 英文 01-04-2020
产品特点 产品特点 英文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-04-2020
资料单张 资料单张 法文 01-04-2020
产品特点 产品特点 法文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 01-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 01-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 01-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 01-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 01-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 01-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 01-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 01-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 01-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-04-2020

查看文件历史