Zulvac 1 Ovis

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-04-2020

有效成分:

inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp-1

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

治疗组:

ovce

治疗领域:

imunologické

疗效迹象:

Aktívna imunizácia oviec od 1. Vo veku 5 mesiacov na prevenciu virémie spôsobenej vírusom katarálnej horúčky, sérotypmi-1. Nástup imunity: 21 dní po ukončení schémy primárneho očkovania. Trvanie imunity: 12 mesiacov.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2011-08-05

资料单张

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZULVAC 1 OVIS INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE OVCE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o regsitrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zulvac 1 Ovis injekčná suspenzia pre ovce
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 1,kmeň
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatívna účinnosť v teste účinnosti testovaná na myšiach v
porovnaní s referenčnou vakcínou, ktorá
bola preukázateľne účinná u oviec.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponín
0,4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,2 mg
Belavá alebo ružová tekutina.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu oviec od veku 1 a pol mesiaca na prevenciu*
virémie spôsobenej vírusom
katarálnej horúčky oviec (BTV), sérotyp 1.
* (hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu)
Nástup imunity: 21 dní po základnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 12 mesiacov po ukončení schémy základnej
vakcinácie.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
24 hodín po podaní sa môže veľmi často objaviť prechodné
zvýšenie rektálnej telesnej teploty
neprekračujúce 1,2ºC.
U väčšiny zvierat môže byť vakcinácia veľmi často
sprevádzaná lokálnou reakciou v mieste vpichu.
Tieto reakcie predstavujú vo väčšine prípadov celkový opuch
miesta aplikácie (pretrvávajúci nie
dlhšie ak
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zulvac 1 Ovis injekčná suspenzia pre ovce
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ
(-
É) LÁTKA(-Y):
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 1, kmeň
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatívna účinnosť v teste účinnosti testovaná na myšiach v
porovnaní s referenčnou vakcínou, ktorá
bola preukázateľne účinná u oviec.
ADJUVANS(-Y):
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponín
0,4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia. Belavá alebo ružová tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ovca
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu oviec od veku 1 a pol mesiaca na prevenciu*
virémie spôsobenej vírusom
katarálnej horúčky oviec (BTV), sérotyp 1.
* (hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu)
Nástup imunity: 21 dní po základnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 12 mesiacov po ukončení schémy základnej
vakcinácie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Použitie vakcíny u iných domácich a divo žijúcich druhov
prežúvavcov, ktoré sú ohrozené infekciou si
vyžaduje obozretný prístup. Pred hromadnou vakcináciou sa
odporúča otestovať vakcínu najskôr na
malom počte zvierat. Úroveň účinnosti u iných druhov zvierat sa
môže líšiť od účinnosti u oviec.
Nie sú dostupné žiadne informácie o použití vakcíny u
séropozitívnych zvierat vrátane zvierat s
materskými protilátkami.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Oso
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 01-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 01-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 01-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-04-2020
资料单张 资料单张 德文 01-04-2020
产品特点 产品特点 德文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 01-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-04-2020
资料单张 资料单张 英文 01-04-2020
产品特点 产品特点 英文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-04-2020
资料单张 资料单张 法文 01-04-2020
产品特点 产品特点 法文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 01-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 01-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 01-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 01-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 01-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 01-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 01-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 01-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 01-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 01-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-04-2020

查看文件历史