Zubrin

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-05-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-05-2012

有效成分:

tepoksalin

可用日期:

Intervet International B. V.

ATC代码:

QM01AE92

INN(国际名称):

tepoxalin

治疗组:

Psi

治疗领域:

Mišično-skeletni sistem

疗效迹象:

Zmanjšanje vnetja in bolečin, ki jih povzročajo akutne in kronične mišično-skeletne motnje.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2001-03-13

资料单张

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
NAVODILO ZA UPORABO
Zubrin peroralni liofilizat za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
IZDELOVALEC, ODGOVOREN ZA SPROSTITEV SERIJE:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Velika Britanija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zubrin 50 mg peroralni liofilizat za pse
Zubrin 100 mg peroralni liofilizat za pse
Zubrin 200 mg peroralni liofilizat za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Tepoksalin
50 mg / peroralni liofilizat
Tepoksalin
100 mg / peroralni liofilizat
Tepoksalin
200 mg / peroralni liofilizat
4.
INDIKACIJE
Zmanjšanje vnetja in bolečine, ki jih povzročajo akutna in
kronična mišičnoskeletna obolenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih:
•
v času brejosti in laktacije, ter pri psicah, ki so namenjene za
razplod
•
z boleznimi srca ali jeter
•
z želodčnimi ali črevesnimi razjedami ali s krvavitvijo
•
ki so preobčutljive na zdravilo
•
ki so dehidrirane, hipovolemične ali hipotenzivne, ker obstaja
povečana nevarnost toksičnega
učinka na ledvice.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
6.
NEŽELENI UČINKI
Posledice zdravljenja so lahko bruhanje in driska. Občasno se lahko
pojavita tudi alopecija in rdečina
(eritem).
Značilni stranski učinki uporabe nesteroidnih protivnetnih zdravil
(NSPVZ)so bruhanje, mehko
blato/driska, kri v blatu, zmanjšan apetit , letargija in ledvične
motnje. Če se neželeni učinki pojavijo,
je potrebno zdravljenje takoj prenehati.
V času kliničnega preiskušanja proizvodaso se želodčno črevesne
reakcije (driska/bruhanje) pojavile
pri 1 od 10 živali.
Izjemoma, še posebno pri starejših in občutljivih psih so
neželjeni učinki 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zubrin 50 mg peroralni liofilizat za pse
Zubrin 100 mg peroralni liofilizat za pse
Zubrin 200 mg peroralni liofilizat za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Tepoksalin
50 mg / peroralni liofilizat
Tepoksalin
100 mg /peroralni liofilizat
Tepoksalin
200 mg / peroralni liofilizat
Celoten seznam pomožnih snovi, glej razdelek 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralni liofilizat
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Zmanjšanje vnetja in bolečine, ki jih povzročajo akutna in
kronična mišičnoskeletna obolenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljamo pri psicah v času brejosti in laktacije, ter pri
psicah, ki so namenjene za razplod
Zdravila ne dajemo živalim z boleznimi srca ali jeter ali tistim z
želodčnimi ali črevesnimi razjedami
ali s krvavitvijo in pri preobčutljivosti na zdravilo.
Zdravila ne dajemo dehidriranim, hipovolemičnim ali hipotenzivnim
psom, ker obstaja povečana
nevarnost toksičnega učinka na ledvice.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Posebno pozorni moramo biti pri živalih z izraženo insuficienco
ledvic.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Uporaba zdravila pri živalih, ki so mlajše od 6 mesecev, s telesno
maso manj kot 5 kg ali starih živalih
je lahko dodatno tvegana. Če se uporabi ne moremo izogniti, je
potrebna pozorna klinična oskrba za
nadzor morebitne izgube krvi v prebavilih.
Če se pojavijo stranski učinki, takoj prenehamo z zdravljenjem.
Ne prekoračite priporočenega odmerka.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Tepoksalin ni topen v vodi in postane po vlaženju zelo lepljiv. Če
se peroralni liofilizat prehitro
razgradi, dobro umijte roke.
V primeru, da neka oseba zaužije številne peroralne liofilizate, se
takoj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 08-05-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-05-2012
资料单张 资料单张 捷克文 08-05-2012
产品特点 产品特点 捷克文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-05-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 08-05-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-05-2012
资料单张 资料单张 德文 08-05-2012
产品特点 产品特点 德文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-05-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 希腊文 08-05-2012
产品特点 产品特点 希腊文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-05-2012
资料单张 资料单张 英文 08-05-2012
产品特点 产品特点 英文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-05-2012
资料单张 资料单张 法文 08-05-2012
产品特点 产品特点 法文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-05-2012
资料单张 资料单张 意大利文 08-05-2012
产品特点 产品特点 意大利文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-05-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-05-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-05-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-05-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-05-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 08-05-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 08-05-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 08-05-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 波兰文 08-05-2012
产品特点 产品特点 波兰文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-05-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-05-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-05-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 08-05-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 08-05-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-05-2012
资料单张 资料单张 挪威文 08-05-2012
产品特点 产品特点 挪威文 08-05-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 08-05-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 08-05-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史