Zejula

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-11-2020

有效成分:

Niraparib (tosilate monohydrate)

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

L01XK02

INN(国际名称):

niraparib

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Fallopian Tube Neoplasms; Peritoneal Neoplasms; Ovarian Neoplasms

疗效迹象:

Zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (FIGO Stages III and IV) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

odobren

授权日期:

2017-11-16

资料单张

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZEJULA 100 MG TVRDE KAPSULE
niraparib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zejula i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Zejula
3.
Kako uzimati lijek Zejula
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zejula
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZEJULA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZEJULA I KAKO DJELUJE
Zejula sadrži djelatnu tvar niraparib. Niraparib je vrsta lijeka za
rak koji se zove PARP inhibitor.
PARP inhibitori blokiraju enzim koji se zove poli(adenozin difosfat
riboza) polimeraza (PARP).
PARP pomaže stanicama popraviti oštećenu DNA tako da njegova
blokada znači da se DNA stanica
raka ne može popraviti. To ima za posljedicu smrt stanica raka, što
pomaže kontrolirati rak.
ZA ŠTO SE ZEJULA KORISTI
Zejula se koristi u odraslih žena za liječenje raka jajnika,
jajovoda (dio ženskog spolnog sustava koji
povezuje jajnike s maternicom) ili peritoneuma (opna koja obavija
organe u trbušnoj šupljini).
Zejula se koristi u sljedećim situacijama:
•
nakon što rak odgovori na prvo liječenje kemoterapijom koja sadrži
platinu, ili
•
kad se rak vrati (relaps) nakon što je odgovorio na prethodno
liječenje standardnom
kemoterapijom koja sadrži platinu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ZEJULA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ZEJULA
•
ako ste alergični na niraparib ili neki drugi sas
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zejula 100 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži niraparibtosilat hidrat u količini koja
odgovara 100 mg nirapariba.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 254,5 mg laktoza hidrata (vidjeti dio
4.4).
Ovojnica tvrde kapsule također sadrži 0,0172 mg bojila tartrazin (E
102).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Tvrda kapsula veličine približno 22 mm × 8 mm, bijelog tijela na
kojem je crnom bojom otisnuto
„100 mg“ i ljubičaste kapice na kojoj je bijelom bojom otisnuto
„Niraparib“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Zejula indiciran je:
•
kao monoterapija za terapiju održavanja u odraslih bolesnika s
uznapredovalim (stadij III i IV
prema FIGO klasifikaciji) epitelnim karcinomom jajnika visokog stupnja
nediferenciranosti,
karcinomom jajovoda ili primarnim peritonealnim karcinomom koji su
ostvarili odgovor
(potpun ili djelomičan) nakon završetka prvolinijske kemoterapije
koja sadrži platinu
•
kao monoterapija za terapiju održavanja u odraslih bolesnika s
relapsom seroznog karcinoma
jajnika, jajovoda ili primarno peritoneuma koji je visokog stupnja,
osjetljiv na platinu i u
odgovoru (potpunom ili djelomičnom) na kemoterapiju koja sadrži
platinu.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Zejula treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni antineoplastičnih
lijekova.
Doziranje
_Prva linija terapije održavanja za karcinom jajnika_
Preporučena početna doza lijeka Zejula je 200 mg (dvije kapsule od
100 mg) jednom dnevno.
Međutim, za bolesnike tjelesne težine ≥ 77 kg kojima je početni
broj trombocita ≥ 150 000/µl
preporučena početna doza lijeka Zejula iznosi 300 mg (tri kapsule od
100 mg) jednom dnevno (vidjeti
dijelove 4.4 i 4.8).
_Terapija održavanja za relapsni karcinom jajnika_
Doza je tri tvrde kapsule od 100 mg jednom dnevno, što odgovara
ukup
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-11-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 08-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-11-2020
资料单张 资料单张 捷克文 08-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-11-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 08-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-11-2020
资料单张 资料单张 德文 08-01-2024
产品特点 产品特点 德文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-11-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-11-2020
资料单张 资料单张 希腊文 08-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-11-2020
资料单张 资料单张 英文 08-01-2024
产品特点 产品特点 英文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-11-2020
资料单张 资料单张 法文 08-01-2024
产品特点 产品特点 法文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-11-2020
资料单张 资料单张 意大利文 08-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-11-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-11-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-11-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-11-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 08-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-11-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 08-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-11-2020
资料单张 资料单张 波兰文 08-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-11-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-11-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-11-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-11-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-11-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 08-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-11-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 08-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-11-2020
资料单张 资料单张 挪威文 08-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史