Zeffix

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-06-2016

有效成分:

lamivudină

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

J05AF05

INN(国际名称):

lamivudine

治疗组:

Antivirale pentru uz sistemic

治疗领域:

Hepatita B, cronică

疗效迹象:

Zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat;, boală hepatică decompensată, în combinație cu un al doilea agent, fără rezistență încrucișată la lamivudină.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Autorizat

授权日期:

1999-07-29

资料单张

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZEFFIX 100 MG COMPRIMATE FILMATE
lamivudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zeffix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zeffix
3.
Cum să luaţi Zeffix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zeffix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZEFFIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Zeffix este lamivudina.
ZEFFIX ESTE FOLOSIT ÎN TRATAMENTUL DE LUNGĂ DURATĂ AL HEPATITEI B
(CRONICE) LA ADULŢI.
Zeffix este un medicament antiviral, ce suprimă virusul hepatitic B
şi face parte dintr-o grupă de
medicamente numite
_inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază (INRT). _
Virusul hepatitic B este un virus care infectează ficatul, provocând
infecţie de lungă durată (cronică)
care poate duce la afectare hepatică. Zeffix poate fi utilizat pentru
pacienţi cu ficatul afectat, dar
funcţional la parametrii normali (boală hepatică compensată), cât
şi în asociere cu alte medicamente
pentru pacienţi cu ficatul afectat, cu funcţionare anormală (boală
hepatică decompensată).
Tratamentul cu Zeffix poate scădea cantitatea de virus hepatitic B
din organism. Acest lucru ar trebui
să conducă la o reducere a afectării hepatice şi la o ameliorare a
funcţiei ficatului. Nu toţi pacienţii
răspund la tra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zeffix 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimate)
Colorate caramel, filmate, cu formă de capsulă, biconvexe, având
dimensiuni aproximative de 11 mm
x 5 mm şi inscripţionate cu “GX CG5” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zeffix este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice de tip B la
adulţii cu:

boală hepatică compensată cu replicare virală activă dovedită,
nivele serice de alanin-
aminotransferază (ALT) persistent crescute şi dovezi histologice de
inflamaţie hepatică activă
şi/sau fibroză. Iniţierea tratamentului cu lamivudină trebuie
luată în considerare doar atunci
când utilizarea unui medicament antiviral alternativ cu o barieră
genetică de rezistenţă mai mare
nu este disponibil sau adecvat (vezi pct. 5.1)

boală hepatică decompensată în combinaţie cu un al doilea
medicament fără rezistenţă
încrucişată la lamivudină (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Zeffix trebuie iniţiat de către un medic cu
experienţă în tratarea hepatitei cronice de tip
B.
Doze
_Adulţi _
Doza recomandată de Zeffix este de 100 mg o dată pe zi.
La pacienţii cu boală hepatică decompensată, trebuie să fie
luată în considerare utilizarea lamivudinei
în asociere cu un al doilea medicament fără rezistenţă
încrucişată la lamivudină, pentru a reduce riscul
rezistenţei şi pentru a realiza rapid supresia virală.
_Durata tratamentului _
Durata optimă a tratamentului este necunoscută.
•
La pacienţii cu hepatită cronică de tip B (HCB) cu Ag HBe pozitiv,
neînsoţită de ciroză,
tratamentul trebuie continuat timp de cel puţin 6-12 luni după ce
obţinerea seroconversiei
AgHBe (dispariţia AgHBe şi ADN VHB, cu detectare de AcHBe) a fost

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 20-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-06-2016
资料单张 资料单张 德文 20-03-2024
产品特点 产品特点 德文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 20-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-06-2016
资料单张 资料单张 英文 20-03-2024
产品特点 产品特点 英文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-06-2016
资料单张 资料单张 法文 20-03-2024
产品特点 产品特点 法文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 20-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 20-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 20-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 20-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 20-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史