国家: 比利时
语言: 法文
来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Oxyclozanide 34 mg/ml
Intervet International
QP52AG06
Oxyclozanide
34 mg/ml
Solution buvable
Oxyclozanide 34 mg/ml
Voie orale
bovin
Oxyclozanide
CTI code: 078626-01 - Taille de l'emballage: 5 l - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1202654 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1968-12-01
Bijsluiter – FR versie ZANIL NOTICE ZANIL, 34 MG/ML, SOLUTION ORALE POUR LES BOVINS 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas représenté par MSD Animal Health SPRL, Clos du Lynx 5, 1200 Bruxelles Fabricants responsables de la libération des lots: Schering-Plough (Bray), Boghall Road, Bray Co Wicklow, Irlande TriRx Segré, La Grindolière, Zone Artisanale, Segré, 49500 Segré-en-Anjou Bleu, France 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Zanil Oxyclozanide 34 mg/ml Solution orale pour bovins. 3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S) Par 100 ml : SUBSTANCE ACTIVE: Oxyclozanide 3,4 g ADJUVANTS: Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 0,15 g Parahydroxybenzoate de propyle (E216) 0,015 g 4. INDICATION(S) Anthelminthique actif contre les stades adultes de _Fasciola hepatica_ chez les bovins. 5. CONTRE-INDICATIONS Aucune connue. 6. EFFETS INDÉSIRABLES Une légère diarrhée peut apparaître. Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire. 7. ESPÈCE(S) CIBLE(S) Bovins. 8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION Usage oral. 1 / 3 Bijsluiter – FR versie ZANIL Veaux, vaches laitières et bovins: 10 mg oxyclozanide par kg de poids corporel (= 3 ml Zanil/10 kg pc) De 50 à 350 kg : 15 ml par 50 kg pc. Au-dessus de 350 kg: 100 ml, indépendamment du poids réel. 9. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE Bien agiter avant l'emploi. Les animaux ne doivent pas jeûner avant le traitement. Zanil peut être administré simultanément avec la nourriture normale, mais également aux animaux cachectiques et gestants. En cas d'une épidémie de distomatose, 阅读完整的文件
SKP – FR versie ZANIL RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Zanil, 34 mg/ml, solution orale pour bovins. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque 100 ml de la solution contient: SUBSTANCE ACTIVE: Oxyclozanide 3,4 g ADJUVANTS: Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 0,15 g Parahydroxybenzoate de propyle (E216) 0,015 g Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution orale. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 Espèces cibles Bovins. 4.2 Indications d’utilisation spécifiant les espèces cibles Anthelminthique actif contre les stades adultes de _Fasciola hepatica_ chez les bovins. 4.3 Contre-indications Aucune connue. 4.4 Mises en garde particulières à chaque espèce cible Aucune. 4.5 Précautions particulières d'emploi Précautions particulières d'emploi chez l’animal La résistance de parasites à une certaine classe d'anthelminthiques peut se développer avec l'utilisation fréquente et répétée d'un anthelminthique de cette classe. La résistance de _Fasciola_ à un certain nombre d'anthelminthiques de la classe des salicylanilides a été rapportée chez des bovins en Europe. La résistance de _Fasciola_ à l'oxyclozanide n'a pas encore été observée chez les bovins. Il est important d'administrer la dose correcte pour minimaliser le risque de résistance. À des doses normales, l'oxyclozanide n'est pas efficace contre les formes immatures des douves présentes dans le tissu hépatique. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Se laver les mains après usage. 1 / 5 SKP – FR versie ZANIL 4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité) Une légère diarrhée peut apparaître. 4.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte Peut être utilisé au cours de la gestation. 4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions Aucune connue. 4.9 Posologie et voie d’administration Veaux, vaches laitières et bo 阅读完整的文件