Xiliarx

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-09-2021

有效成分:

vildagliptin

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

A10BH02

INN(国际名称):

vildagliptin

治疗组:

Léky užívané při diabetu

治疗领域:

Diabetes mellitus, typ 2

疗效迹象:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2008-11-19

资料单张

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
XILIARX 50 MG TABLETY
vildagliptinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Xiliarx a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Xiliarx užívat
3.
Jak se Xiliarx užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Xiliarx uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE XILIARX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivá látka přípravku Xiliarx, vildagliptin, patří do skupiny
léků nazývaných
„
perorální
antidiabetika
“
.
Přípravek Xiliarx je užíván k léčbě dospělých pacientů s
diabetem (cukrovkou) typu 2. Je užíván v
případech, kdy diabetes nemůže být upraven pouze dietou a
cvičením. To pomáhá udržovat hladinu
cukru v krvi. Váš lékař Vám předepíše přípravek Xiliarx buď
samotný nebo společně s některými léky
ke kontrole (regulování) diabetu, které již užíváte, ale které
samotné nejsou dostatečně účinné
v kontrole diabetu.
Diabetes typu 2 se projeví, pokud organismus neprodukuje dostatek
inzulinu nebo pokud inzulin
neúčinkuje tak, jak by měl. Může se také objevit, pokud
organismus produkuje příliš mnoho
glukagonu.
Inzulin je látka, k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xiliarx 50 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje vildagliptinum 50 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 47,82 mg
laktosy (bezvodá).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílá až lehce nažloutlá, kulatá (průměr 8 mm), plochá tableta
se zkosenými okraji. Na jedné straně s
vytlačeným „NVR“ a s „FB“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vildagliptin je indikován jako přídatná léčba k dietě a
cvičení ke zlepšení kontroly glykemie
u dospělých s diabetes mellitus typu 2:
•
jako monoterapie u pacientů, u kterých metformin není vhodný
kvůli kontraindikacím nebo
nesnášenlivosti.
•
v kombinaci s ostatními léčivými přípravky, určenými k
léčbě diabetu, včetně inzulinu, pokud
tyto léčivé přípravky neposkytují adekvátní kontrolu glykemie
(viz body 4.4, 4.5 a 5.1 pro data
dostupná k různým kombinacím).
-
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí _
Při podávání jako monoterapie, v kombinaci s metforminem,v
kombinaci s thiazolidindionem,
v kombinaci s metforminem a sulfonylureou nebo v kombinaci s inzulinem
(s metforminem nebo
bez metforminu) se doporučuje denní dávka vildagliptinu 100 mg,
podávaná jako jedna dávka 50 mg
ráno a jedna dávka 50 mg večer.
Při podávání v dvojkombinaci s derivátem sulfonylurey se
doporučuje dávka vildagliptinu 50 mg,
podávaná jednou denně ráno. U této skupiny pacientů nebyla
dávka 100 mg vildagliptinu podávaná
jednou denně účinnější než dávka 50 mg vildagliptinu.
Pokud se přípravek užívá v kombinaci se sulfonylureou, měla by
být zvážena nižší dávka sulfonylurey
ke snížení rizika hypoglykemie.
Dávky vyšší než 100 mg se nedoporučují.
3
Pokud se dávka přípravku Xiliarx vynechá, má být užita, jakmile
si pacient vzpomene. Dvojitá dávka
nemá být užita v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-09-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-09-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 17-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-09-2021
资料单张 资料单张 德文 17-08-2023
产品特点 产品特点 德文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-09-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-09-2021
资料单张 资料单张 希腊文 17-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-09-2021
资料单张 资料单张 英文 17-08-2023
产品特点 产品特点 英文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-09-2021
资料单张 资料单张 法文 17-08-2023
产品特点 产品特点 法文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-09-2021
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-09-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-09-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-09-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-09-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 17-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-09-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-09-2021
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-09-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-09-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-09-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 17-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-09-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-09-2021
资料单张 资料单张 挪威文 17-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-09-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史