Nodetrip (previously Xeristar)

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-06-2021

有效成分:

duloksetin

可用日期:

Esteve Pharmaceuticals, S.A.

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Depressive Disorder, Major; Diabetic Neuropathies

疗效迹象:

Liječenje velikog depresivnog poremećaja;liječenje dijabetičke periferne neuropatske boli;Liječenje generalizirani anksiozni poremećaj;Baikal je navedeno u odraslih.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

povučen

授权日期:

2004-12-17

资料单张

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NODETRIP 30 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
NODETRIP 60 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
duloksetin (u obliku duloksetinklorida)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nodetrip i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nodetrip
3.
Kako uzimati Nodetrip
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nodetrip
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NODETRIP I ZA ŠTO SE KORISTI
Nodetrip sadrži djelatnu tvar duloksetin. Nodetrip povećava razinu
serotonina i noradrenalina u
živčanom sustavu.
Nodetrip se primjenjuje u odraslih za liječenje:
•
depresije
•
generaliziranog anksioznog poremećaja (kroničnog osjećaja tjeskobe
ili nervoze)
•
boli kod dijabetičke neuropatije (često se opisuje kao goruća,
probadajuća, žareća, sijevajuća ili
tupa bol ili kao bol nalik elektrošoku. Moguć je gubitak osjeta u
zahvaćenom području ili osjeti
poput dodira, topline, hladnoće ili pritiska mogu izazvati bol).
U većine osoba s depresijom ili anksioznošću (tjeskobom) Nodetrip
počinje djelovati unutar dva
tjedna nakon početka liječenja, ali može biti potrebno 2-4 tjedna
prije nego što se počnete osjećati
bolje. Recite svome liječniku ako se nakon toga razdoblja ne počnete
osjećati bolje. Liječnik Vam
može nastaviti propisivati Nodetrip i nakon što se počnete
osjećati bolje, kako bi se spriječio povratak
depresij
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nodetrip 30 mg tvrde želučanootporne kapsule
Nodetrip 60 mg tvrde želučanootporne kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nodetrip 30 mg
Jedna kapsula sadrži 30 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna kapsula može sadržavati 56 mg saharoze.
Nodetrip 60 mg
Jedna kapsula sadrži 60 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna kapsula može sadržavati do 111 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda želučanootporna kapsula.
Nodetrip 30 mg
Neprozirno tijelo bijele boje s otisnutom oznakom „30 mg“ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom „9543“.
Nodetrip 60 mg
Neprozirno tijelo zelene boje s otisnutom oznakom „60 mg“ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom „9542“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje velikog depresivnog poremećaja.
Liječenje boli kod dijabetičke periferne neuropatije.
Liječenje generaliziranog anksioznog poremećaja.
Nodetrip je indiciran u odraslih.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Veliki depresivni poremećaj_
Početna doza i preporučena doza održavanja je 60 mg jednom dnevno,
a uzima se s hranom ili bez nje.
U kliničkim je ispitivanjima ocijenjena sigurnost primjene doza
većih od 60 mg jednom dnevno, do
najviše 120 mg na dan. Međutim, nema kliničkih dokaza koji bi
upućivali na to da bi bolesnici koji ne
reagiraju na početnu preporučenu dozu mogli imati koristi od
povećanja doze.
Terapijski odgovor se obično uočava nakon 2-4 tjedna liječenja.
Lijek koji više nije odobren
3
Nakon što se postigne trajan antidepresivni odgovor, preporučuje se
nastaviti liječenje još nekoliko
mjeseci kako bi se izbjegao relaps. U bolesnika koji su reagirali na
duloksetin, a u anamnezi imaju
ponavljajuće epizode velike depresije, može se razmotriti daljn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-06-2021
资料单张 资料单张 德文 22-06-2021
产品特点 产品特点 德文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-06-2021
资料单张 资料单张 英文 22-06-2021
产品特点 产品特点 英文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-06-2021
资料单张 资料单张 法文 22-06-2021
产品特点 产品特点 法文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 22-06-2021

搜索与此产品相关的警报