Nodetrip (previously Xeristar)

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-06-2021

有效成分:

дулоксетин

可用日期:

Esteve Pharmaceuticals, S.A.

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Depressive Disorder, Major; Diabetic Neuropathies

疗效迹象:

Лечение на голям депресивен;лечение на диабетна периферна нейропатической на болката, Лечение на генерализирано тревожно разстройство;Xeristar, се посочва в възрастни.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Отменено

授权日期:

2004-12-17

资料单张

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NODETRIP 30 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
NODETRIP 60 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Nodetrip и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nodetrip
3.
Как да приемате Nodetrip
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nodetrip
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nodetrip 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
Nodetrip 60 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Nodetrip 30 mg
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
Nodetrip 60 mg
Всяка капсула съдържа 60 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула може да съдържа до 111 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Nodetrip 30 mg
Непрозрачно бяло тяло, с надпис ‘30 mg’
и непрозрачна синя капачка с надпис
‘9543’.
Nodetrip 60 mg
Непрозрачно зелено тяло, с надпис ‘60
mg’ и непрозрачна синя капачка с
надпис ‘9542’.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на голямо депресивно
разстройство
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
Лечение на генерализирано тревожно
разстройство
Nodetrip е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точк
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 22-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-06-2021
资料单张 资料单张 德文 22-06-2021
产品特点 产品特点 德文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-06-2021
资料单张 资料单张 英文 22-06-2021
产品特点 产品特点 英文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-06-2021
资料单张 资料单张 法文 22-06-2021
产品特点 产品特点 法文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 22-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-06-2021

搜索与此产品相关的警报