Xenical

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-11-2008

有效成分:

orlistat

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

A08AB01

INN(国际名称):

orlistat

治疗组:

Preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten

治疗领域:

zwaarlijvigheid

疗效迹象:

Xenical is geïndiceerd in combinatie met een mild hypocalorisch dieet voor de behandeling van obese patiënten met een body mass index (BMI) groter of gelijk aan 30 kg / m2, of patiënten met overgewicht (BMI> 28 kg / m2) met bijbehorende risicofactoren. De behandeling met orlistat moet worden gestaakt na 12 weken bij patiënten die niet in staat zijn geweest om de verliezen van ten minste 5% van het lichaamsgewicht, zoals dat werd gemeten bij het begin van de therapie.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Erkende

授权日期:

1998-07-29

资料单张

                                22
B. BIJSLUITER
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
XENICAL 120 MG HARDE CAPSULES
Orlistat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xenical en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XENICAL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Xenical is een middel tegen zwaarlijvigheid. Het is werkzaam in uw
spijsverteringssysteem om te
voorkomen dat ongeveer eenderde van het vet dat voorkomt in het
voedsel dat u eet, wordt verteerd.
Xenical bindt aan de enzymen in uw spijsverteringssysteem (lipases) en
blokkeert hen om sommige
van de vetten die u tijdens uw maaltijd heeft gegeten af te breken.
Het onverteerde vet kan niet worden
opgenomen en wordt uit uw lichaam verwijderd.
Xenical wordt toegepast bij de behandeling van zwaarlijvigheid samen
met een dieet dat een lage
hoeveelheid calorieën bevat.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U lijdt aan het chronisch malabsorptie-syndroom (onvoldoende opname
van voedsel uit het
spijsverteringskanaal).
•
U lijdt aan cholestasis (een leverstoornis).
•
U geeft
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xenical 120 mg harde capsules.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke harde capsule Xenical bevat 120 mg orlistat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
De boven- en onderkant van de capsule zijn turquoise en de capsule is
bedrukt met ”XENICAL 120”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xenical wordt in combinatie met een matig hypocalorisch dieet
toegepast bij de behandeling van
patiënten met obesitas met een “body mass index” (BMI) groter dan
of gelijk aan 30 kg/m² en van
patiënten met overgewicht (BMI
≥
28 kg/m²) en met daarmee gepaard gaande risicofactoren.
De behandeling met orlistat dient na 12 weken therapie gestopt te
worden als patiënten niet in staat zijn
geweest tenminste 5 % van hun lichaamsgewicht, zoals werd gemeten bij
het begin van de therapie, te
verliezen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen
De aanbevolen dosering orlistat bedraagt één capsule van 120 mg die
direct vóór, tijdens of binnen 1 uur
na elke hoofdmaaltijd dient te worden ingenomen met water. Als een
maaltijd wordt overgeslagen of als
een maaltijd zonder vet wordt gebruikt, dient de dosis orlistat
achterwege te worden gelaten.
De patiënt dient daarbij een qua voedingswaarde uitgebalanceerd,
matig hypocalorisch dieet te volgen,
waarin ongeveer 30 % van de calorieën afkomstig is van vetten. Het
aanbevolen dieet dient rijk aan
groenten en fruit te zijn. De dagelijkse opname van vet, koolhydraten
en eiwitten dient over drie
hoofdmaaltijden per dag verdeeld te worden.
Het is niet aangetoond dat doses orlistat hoger dan driemaal daags 120
mg bijkomend voordeel opleveren.
Het effect van orlistat leidt reeds 24 tot 48 uur na het toedienen van
de doses tot een toename van vet in de
feces. Na het staken van de behandeling keert de hoeveelheid vet in de
feces gewoonlijk binnen 48 tot 72
uur terug tot het niveau van voor de behandeling.
Speciale popula
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-11-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 10-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-11-2008
资料单张 资料单张 捷克文 10-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-11-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 10-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-11-2008
资料单张 资料单张 德文 10-05-2023
产品特点 产品特点 德文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-11-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-11-2008
资料单张 资料单张 希腊文 10-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-11-2008
资料单张 资料单张 英文 10-05-2023
产品特点 产品特点 英文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-11-2008
资料单张 资料单张 法文 10-05-2023
产品特点 产品特点 法文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-11-2008
资料单张 资料单张 意大利文 10-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-11-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-11-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-11-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-11-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 10-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-11-2008
资料单张 资料单张 波兰文 10-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-11-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-11-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-11-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-11-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-11-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 10-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-11-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 10-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-11-2008
资料单张 资料单张 挪威文 10-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史