Xalkori

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-12-2022

有效成分:

crizotinib

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01ED01

INN(国际名称):

crizotinib

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

疗效迹象:

XALKORI as monotherapy is indicated for:The first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with ROS1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2012-10-23

资料单张

                                57
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
XALKORI 200 MG KAPSULI IEBSIN
XALKORI 250 MG KAPSULI IEBSIN
crizotinib
IL-KLIEM “INT” U “TIEGĦEK” JINTUŻAW BIEX JIRREFERU KEMM
GĦALL-PAZJENT ADULT KIF UKOLL GĦAL MIN
JIEĦU ĦSIEB IL-PAZJENT PEDJATRIKU.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar, jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu XALKORI u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu XALKORI
3.
Kif għandek tieħu XALKORI
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen XALKORI
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XALKORI U GĦALXIEX JINTUŻA
XALKORI huwa mediċina għal kontra l-kanċer li fih s-sustanza attiva
crizotinib li tittratta adulti li
għandhom tip ta’ kanċer tal-pulmun li jissejjaħ kanċer
tal-pulmun b’ċelloli mhux żgħar, li jippreżenta
ruħu b’arranġament mill-ġdid jew difett speċifiku jew f’ġene
msejjaħ kinase tal-limfoma anaplastika
(ALK) jew ġene msejjaħ ROS1.
XALKORI jista’ jingħatalek b’riċetta għat-trattament tal-bidu
jekk il-marda tiegħek tkun fi stadju
avvanzat ta’ kanċer tal-pulmun.
XALKORI jista’ jiġi preskritt lilek jekk il-marda tiegħek qegħda
fi stadju avvanzat u t-trattament ta’
qabel ma għenekx twaqqaf il-marda tiegħek.
XALKORI jista’ jittardja jew iwaqqaf it-tkabbir tal-kanċer
tal-pulmun. Jista’ jgħin biex iċekken it-
tumuri.
XALKORI jintuża għat-trattament ta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
XALKORI 200 mg kapsuli ibsin
XALKORI 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
XALKORI 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg crizotinib.
XALKORI 250 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg ta’ crizotinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
XALKORI 200 mg kapsuli ibsin
Kapsula iebsa, bajda opaka u roża opaka, b’“Pfizer” fuq
l-għatu u “CRZ 200” fuq il-biċċa l-oħra.
XALKORI 250 mg kapsuli ibsin
Kapsula iebsa, roża opaka, b’“Pfizer” imnaqqxa fuq il-qoxra u
“CRZ 250” fuq il-biċċa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
XALKORI bħala monoterapija huwa indikat:

Fl-adulti għat-trattament primarju ta’ kanċer avvanzat
taċ-ċelloli mhux żgħar tal-pulmun
(NSCLC) pożittiv għall-kinase tal-limfoma anaplastika (ALK).

Fl-adulti għat-trattament ta’ kanċer avvanzat taċ-ċelloli mhux
żgħar tal-pulmun (NSCLC)
pożittiv għall-kinase tal-limfoma anaplastika (ALK) li tkun ġiet
ittrattata qabel.

Fl-adulti għat-trattament ta’ kanċer avvanzat taċ-ċelloli mhux
żgħar tal-pulmun (NSCLC)
pożittiv għal ROS1.

Fil-pazjenti pedjatriċi (b’età ta’ ≥ 6 sa < 18-il sena)
għat-trattament ta’ limfoma anaplastika
taċ-ċelloli kbar (ALCL) sistemika pożittiva għall-kinase
tal-limfoma anaplastika (ALK)
rikaduta jew refrattarja.

Fil-pazjenti pedjatriċi (b’età ta’ ≥ 6 sa < 18-il sena)
għat-trattament ta’ tumur mijofibroblastiku
infjammatorju (IMT) li ma jistax jitneħħa, pożittiv għall-kinase
tal-limfoma anaplastika
(ALK) rikorrenti jew refrattarju.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’XALKORI għandu jinbeda u jiġi sorveljat minn tabib
b’esperjenza fl-użu ta’ prodotti
mediċinali għal kontra l-kanċer.
3
Ittestjar tal-ALK u tal-ROS1
Hemm bżonn ta’ test preċiż u validat jew għall-ALK jew għal
ROS1 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 02-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 02-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 02-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2022
资料单张 资料单张 德文 02-12-2022
产品特点 产品特点 德文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 02-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2022
资料单张 资料单张 英文 02-12-2022
产品特点 产品特点 英文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2022
资料单张 资料单张 法文 02-12-2022
产品特点 产品特点 法文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 02-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 02-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 02-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 02-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 02-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 02-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 02-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 02-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 02-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史