Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-03-2020

有效成分:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

可用日期:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC代码:

L01XY01

INN(国际名称):

daunorubicin, cytarabine

治疗组:

Antineoplastilised ained

治疗领域:

Leukeemia, müeloidne, äge

疗效迹象:

Vyxeos liposomal on näidustatud ravi täiskasvanud, kellel on äsja diagnoositud, ravi seotud ägeda müeloidse leukeemia (t-AML) või AML koos myelodysplasia seotud muutused (AML-MRC).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2018-08-23

资料单张

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
daunorubitsiin ja tsütarabiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vyxeos liposomal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vyxeos liposomal’i saamist
3.
Kuidas teile Vyxeos liposomal’it manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vyxeos liposomal’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VYXEOS LIPOSOMAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal kuulub kasvajavastaste ravimite rühma, mida
kasutatakse vähi ravis. See sisaldab
kaht toimeainet, daunorubitsiini ja tsütarabiini, väikeste
osakestena, mida nimetatakse liposoomideks.
Need toimeained hävitavad vähirakke erinevatel viisidel, takistades
nende kasvu ja jagunemist. Nende
sisestamine liposoomidesse pikendab nende toimet kehas ja aitab neil
siseneda vähirakkudesse ja neid
hävitada.
MILLEKS VYXEOS LIPOSOMAL’IT KASUTATAKSE
Vyxeos liposomal’it kasutatakse esmaselt diagnoositud ägeda
müeloidleukeemiaga (vere valgeliblede
vähk) patsientide raviks. Seda kasutatakse, kui leukeemia on
põhjustatud varasematest ravidest (ehk
raviga seotud äge müeloidleukeemia) või kui luuüdis on teatavad
muutused (ehk müelodüsplaasiaga
seotud muutustega äge müeloidleukeemia).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VYXEOS LIPOSOMAL’I SAAMIST
_ _
TEILE EI TOHI VYXEOS LIPOSOMAL’IT MANUSTADA:
•
kui olete toimeainete (daunorubitsiini või tsütarabiini) või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Teie arst jäl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks infusioonilahuse kontsentraadi pulbri viaal sisaldab 44 mg
daunorubitsiini ja 100 mg tsütarabiini.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab lahus 2,2 mg/ml
daunorubitsiini ja 5 mg/ml
tsütarabiini, mis on kapseldatud liposoomi fikseeritud
kombinatsioonis moolide arvu suhtega 1:5.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
_ _
Purpurpunane lüofiliseeritud paakunud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vyxeos liposomal on näidustatud täiskasvanute raviks, kellel on
esmaselt diagnoositud raviga seotud
äge müeloidleukeemia või äge müeloidleukeemia, millega kaasnevad
müelodüsplaasiaga seotud
muutused.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Vyxeos liposomal’iga tuleb alustada ja jälgida keemiaravi
ravimite kasutamise alal kogenud arsti
järelevalve all.
Vyxeos liposomal’i annustamisviis erineb daunorubitsiini
süstelahuse ja tsütarabiini süstelahuse
manustamisest ning seda ei tohi vahetada teiste daunorubitsiini
ja/või tsütarabiini sisaldavate
ravimitega (vt lõik 4.4).
Annustamine
_ _
Vyxeos liposomal’i annustamine põhineb patsiendi kehapindalal
järgmise skeemi kohaselt:
TABEL 1. VYXEOS LIPOSOMAL’I ANNUS JA ANNUSTAMISSKEEM
RAVI
ANNUSTAMISSKEEM
ESIMENE INDUKTSIOON
daunorubitsiin 44 mg/m
2
ja tsütarabiin 100 mg/m
2
1., 3. ja 5. päeval
TEINE INDUKTSIOON
daunorubitsiin 44 mg/m
2
ja tsütarabiin 100 mg/m
2
1. ja 3. päeval
KONSOLIDEERIMINE
daunorubitsiin 29 mg/m
2
ja tsütarabiin 65 mg/m
2
1. ja 3. päeval
3
_Soovitatav annustamisskeem remissiooni esilekutsumiseks _
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
soovitatav annustamisskeem intravenoosseks
manustamiseks 90 minuti jooksul:
•
1., 3. ja 5. päeval esimese induktsioonravi kuurina;
•
1. ja 3. päeval induktsioonravi edasiste kuuridena vajaduse korral.
Edasise induktsioonravi kuuri võib manustada 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-03-2020
资料单张 资料单张 德文 20-11-2023
产品特点 产品特点 德文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-03-2020
资料单张 资料单张 英文 20-11-2023
产品特点 产品特点 英文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-03-2020
资料单张 资料单张 法文 20-11-2023
产品特点 产品特点 法文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-03-2020