Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-03-2020

有效成分:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

可用日期:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC代码:

L01XY01

INN(国际名称):

daunorubicin, cytarabine

治疗组:

Antineoplastická činidla

治疗领域:

Leukemie, myeloidní, akutní

疗效迹象:

Vyxeos lipozomální je indikován k léčbě dospělých pacientů s nově diagnostikovaným, terapie související s akutní myeloidní leukémií (t-AML), nebo AML s myelodysplasie-související změny (AML-MRC).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2018-08-23

资料单张

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VYXEOS LIPOSOMAL
44 MG/100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK.
daunorubicinum a cytarabinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ JE
VÁM PODÁN TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vyxeos liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám podán přípravek
Vyxeos liposomal
3.
Jak se přípravek Vyxeos liposomal používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vyxeos liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VYXEOS LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK VYXEOS LIPOSOMAL
Přípravek Vyxeos liposomal patří do skupiny léků označovaných
jako „protinádorové léky“ používané
k léčbě rakoviny. Obsahuje dvě léčivé látky označované jako
„daunorubicin“ a „cytarabin“ ve formě
drobných částic označovaných jako „lipozomy“. Léčivé
látky působí různými způsoby při zabíjení
rakovinných buněk tak, že zastavují jejich růst a dělení.
Jejich zabalení do lipozomů prodlužuje jejich
působení v těle a pomáhá jim vstoupit do rakovinných buněk a
zabíjet je.
NA CO SE PŘÍPRAVEK VYXEOS LIPOSOMAL POUŽÍVÁ?
Přípravek Vyxeos liposomal se používá k léčbě pacientů s
nově diagnostikovanou akutní myeloidní
leukemií (rakovina bílých krvinek). Podává se v případě, že
byla leukemie způsobená buď
předchozími lé
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička prášku pro koncentrát pro infuzní
roztok obsahuje daunorubicinum 44 mg a
cytarabinum 100 mg.
Roztok obsahuje po rekonstituci daunorubicinum 2,2 mg/ml a cytarabinum
5 mg/ml enkapsulované
v lipozomech ve fixní kombinaci v molárním poměru 1:5.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Fialový, lyofilizovaný koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vyxeos liposomal je indikován k léčbě dospělých s
nově diagnostikovanou akutní
myeloidní leukemií související s léčbou (t-AML) nebo AML se
změnami souvisejícími
s myelodysplazií (AML-MRC).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁVÁNÍ
Léčba přípravkem Vyxeos liposomal má být zahájena a sledována
lékařem se zkušenostmi
s používáním chemoterapeutických léčivých přípravků.
Přípravek Vyxeos liposomal má odlišné dávkování než injekce
daunorubicinu a cytarabinu a nesmí se
zaměňovat za jiné přípravky obsahující daunorubicin anebo
cytarabin (viz bod 4.4).
Dávkování
Dávkování přípravku Vyxeos liposomal je založeno na tělesném
povrchu (BSA) dle následujícího
schématu:
3
TABULKA 1: DÁVKA A DÁVKOVACÍ SCHÉMA PŘÍPRAVKU VYXEOS LIPOSOMAL
TERAPIE
SCHÉMA DÁVKOVÁNÍ
PRVNÍ INDUKCE
daunorubicin 44 mg/m
2
a cytarabin 100 mg/m
2
ve dnech 1, 3 a 5
DRUHÁ INDUKCE
daunorubicin 44 mg/m
2
a cytarabin 100 mg/m
2
ve dnech 1 a 3
KONSOLIDACE
daunorubicin 29 mg/m
2
a cytarabin 65 mg/m
2
ve dnech 1 a 3
_ _
_Doporučené dávkovací schéma pr_
_o indukci remise _
Doporučené dávkovací schéma pro přípravek Vyxeos liposomal 44
mg/100 mg/m
2
, podaný nitrožilně
během 90 minut:
•
ve dnech 1, 3 a 5 jako první cyklus indukční terapie.
•
ve dnech 1 a 3 jako následná cyklus indukční terapie, pokud je
třeb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-03-2020
资料单张 资料单张 德文 20-11-2023
产品特点 产品特点 德文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-03-2020
资料单张 资料单张 英文 20-11-2023
产品特点 产品特点 英文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-03-2020
资料单张 资料单张 法文 20-11-2023
产品特点 产品特点 法文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-03-2020