Vyndaqel

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-08-2016

有效成分:

tafamidis

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

N07XX08

INN(国际名称):

tafamidis

治疗组:

Inne leki na układ nerwowy

治疗领域:

Amyloidoza

疗效迹象:

Vyndaqel jest wskazany w leczeniu amyloidozy transtyretynowej u dorosłych pacjentów z objawową polineuropatią stopnia 1 w celu opóźnienia zaburzeń neurologicznych obwodowych.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2011-11-16

资料单张

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VYNDAQEL 20 MG KAPSUŁKI MIĘKKIE
megluminian tafamidisu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vyndaqel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Vyndaqel
3.
Jak przyjmować lek Vyndaqel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vyndaqel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VYNDAQEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Vyndaqel zawiera substancję czynną tafamidis.
Lek Vyndaqel jest stosowany w leczeniu choroby zwanej amyloidozą
transtyretynową. Amyloidoza
transtyretynowa jest spowodowana przez białko zwane transtyretyną
(TTR), którego funkcja jest
nieprawidłowa. TTR jest białkiem, które transportuje w organizmie
inne substancje, takie jak
hormony.
U pacjentów z tą chorobą TTR ulega rozpadowi, tworząc włókna
zwane amyloidem. Amyloid może
odkładać się wokół nerwów (prowadząc do choroby o nazwie
transtyr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vyndaqel 20 mg kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka miękka zawiera 20 mg zmikronizowanego megluminianu
tafamidisu, w ilości
równoważnej 12,2 mg tafamidisu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka miękka zawiera nie więcej niż 44 mg sorbitolu (E
420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka miękka.
Kapsułki barwy żółtej, nieprzezroczyste, podłużne (około 21 mm)
z czerwonym nadrukiem
“VYN 20”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Vyndaqel jest wskazany w leczeniu amyloidozy transtyretynowej u
dorosłych pacjentów z objawową
polineuropatią stopnia 1. w celu opóźnienia wystąpienia obwodowych
zaburzeń neurologicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane pod nadzorem lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu
pacjentów z transtyretynową polineuropatią amyloidową (ang.
_transthyretin amyloid polyneuropathy_,
ATTR-PN).
Dawkowanie
Zalecana dawka megluminianu tafamidisu wynosi 20 mg doustnie, raz na
dobę.
Tafamidis i megluminian tafamidisu nie są wymienne w przeliczeniu na
mg.
Jeśli po podaniu produktu leczniczego wystąpią wymioty, w których
stwierdzono obecność
nienaruszonej kapsułki produktu Vyndaqel, należy zastosować, o ile
to możliwe, dodatkową dawkę
produktu Vyndaqel. Jeśli nie stwierdzono obecności kapsułki, nie ma
konieczności stosowania
dodatkowej dawki. Kolejną dawkę produktu leczniczego należy
przyjąć następnego dnia
o wyznaczonej porze.
3
Specjalne populacje
_Pacjenci w podeszłym wieku_

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-08-2016
资料单张 资料单张 捷克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 22-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-08-2016
资料单张 资料单张 德文 22-09-2023
产品特点 产品特点 德文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-08-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-08-2016
资料单张 资料单张 希腊文 22-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-08-2016
资料单张 资料单张 英文 22-09-2023
产品特点 产品特点 英文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-08-2016
资料单张 资料单张 法文 22-09-2023
产品特点 产品特点 法文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 22-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-08-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-08-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-08-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 22-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-08-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 22-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 22-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-08-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史