VOLUVEN® 6 %

国家: 古巴

语言: 西班牙文

来源: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

有效成分:

Hidroxietil almidón 130/04; Cloruro de sodio

可用日期:

Fresenius Kabi France.

ATC代码:

B05CB10

INN（国际名称）:

Hidroxietil almidón 130/04,Cloruro de sodio

剂量:

6 g/100 mL; 0,9 g/100 mL

药物剂型:

Solución para infusión IV

厂商:

Fresenius Kabi France.

產品總結:

Bolsa de Poliolefina (Freeflex) con 500 mL.

授权状态:

Aprobado

授权日期:

2010-10-08

产品特点

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
VOLUVEN® 6%
FORMA FARMACÉUTICA:
Solución para infusión IV
FORTALEZA:
6 g /100 mL
PRESENTACIÓN:
Bolsa de poliolefina (freeflex) con 500 mL.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH,
Bad Homburg v. d.H., Alemania.
FABRICANTE, PAÍS:
FRESENIUS KABI FRANCE, Louviers, Francia.
Producto terminado.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-10-160-B05
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
8 de octubre de 2010.
COMPOSICIÓN:
Cada 100 mL contiene:
Hidroxietilalmidón 130/04
Cloruro de sodio
6.0 g
0.9 g
PLAZO DE VALIDEZ:
36 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 °C. No refrigerar.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Voluven 6% está indicado para el tratamiento y la profilaxis de la
hipovolemia en adultos y
niños.
No es sustituto de los glóbulos rojos o de los factores de la
coagulación en plasma.
CONTRAINDICACIONES:
No usar los productos de HES en:
Pacientes con sepsis
Pacientes con enfermedad hepática grave
Pacientes con hipersensibilidad conocida al hidroxietil almidón
Condiciones clínicas en las que la sobrecarga de volumen es un
posible problema,
especialmente en los casos de edema pulmonar y falla cardíaca
congestiva
Pacientes con trastornos prexistentes de la coagulación o de
hemorragias
Pacientes con falla renal con oliguria o anuria no relacionada a
hipovolemia
Pacientes que reciben tratamiento de diálisis
Pacientes con hipernatremia grave o hipercloremia grave
Pacientes con sangrado intracraneal
PRECAUCIONES:
Ver Advertencias.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
En
pacientes
críticamente
enfermos,
deben
usarse
principalmente
cristaloides
y
los
productos HES solamente deben usarse cuando los cristaloides no son
suficiente para
estabilizar al paciente y si el beneficio previsto justifica el
riesgo.
Las
reacciones
anafilácticas
o
anafilactoides
(hipersensibilidad,
síntomas
del
tipo
de
influenza leve, bradicardia, taquicardia, broncoespasmo, edema
pulmonar no cardíaco) se
reportaron con soluciones que