Vokanamet

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-05-2014

有效成分:

canagliflozin, metformin hydroklorid

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

A10BD16

INN(国际名称):

canagliflozin, metformin

治疗组:

Läkemedel som används vid diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, typ 2

疗效迹象:

Vokanamet är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll:i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt om deras maximalt tolererad dos av metformin alonein patienter om deras maximalt tolererad dos av metformin tillsammans med andra glukos sänka läkemedel, inklusive insulin, när dessa inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. hos patienter som redan behandlas med en kombination av canagliflozin och metformin som separata tabletsFor studie resultat med hänsyn till en kombination av behandlingar, effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2014-04-23

资料单张

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VOKANAMET 50 MG/1 000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VOKANAMET 150 MG/1 000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
kanagliflozin/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vokanamet är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vokanamet
3.
Hur du tar Vokanamet
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vokanamet ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VOKANAMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vokanamet innehåller två olika aktiva substanser, kanagliflozin och
metformin. De är två läkemedel
som på olika sätt hjälper till att sänka blodsockret och som kan
förebygga hjärtsjukdom hos vuxna
med typ 2-diabetes.
Detta läkemedel kan användas ensamt eller tillsammans med andra
läkemedel som du eventuellt redan
använder för att behandla din typ 2-diabetes (t.ex. insulin, en
DPP-4-hämmare [t.ex. sitagliptin,
saxagliptin eller linagliptin], en sulfonureid [t.ex. glimepirid eller
glipizid] eller pioglitazon) och som
sänker blodsockervärdena. Du kanske redan tar ett eller flera av
dessa läkemedel för att behandla din
typ 2-diabetes. Vokanamet används när ditt blodsocker inte kan
kontrolleras tillräckligt med
metformin givet ensamt eller tillsammans med andra läkemedel mot
diabetes. Om du redan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vokanamet 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Vokanamet 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Vokanamet 150 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Vokanamet 150 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vokanamet 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller kanagliflozinhemihydrat motsvarande 50 mg
kanagliflozin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Vokanamet 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller kanagliflozinhemihydrat motsvarande 50 mg
kanagliflozin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller kanagliflozinhemihydrat motsvarande 150 mg
kanagliflozin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Vokanamet 150 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller kanagliflozinhemihydrat motsvarande 150 mg
kanagliflozin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Tabletten är rosa, kapselformad, 20 mm lång, filmdragerad och
präglad med “CM” på den ena sidan
och “358” på den andra sidan.
Vokanamet 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Tabletten är beige, kapselformad, 21 mm lång, filmdragerad och
präglad med “CM” på den ena sidan
och “551” på den andra sidan.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Tabletten är ljusgul, kapselformad, 21 mm lång, filmdragerad och
präglad med “CM” på den ena sidan
och “418” på den andra sidan.
Vokanamet 150 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Tabletten är lila, kapselformad, 22 mm lång, filmdragerad och
präglad med “CM” på den ena sidan
och “611” på den andra sidan.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vokanamet är avsett för vuxna med diabetes mellitus typ 2 som
tillägg till kost och motion:

hos patienter som inte är tillräckligt kontrollerade på sin
maximalt tolererade d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 28-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 28-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 28-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-05-2014
资料单张 资料单张 德文 28-07-2023
产品特点 产品特点 德文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 28-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-05-2014
资料单张 资料单张 英文 28-07-2023
产品特点 产品特点 英文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-05-2014
资料单张 资料单张 法文 28-07-2023
产品特点 产品特点 法文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 28-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 28-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 28-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 28-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 28-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 28-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-05-2014

查看文件历史