国家: 法国
语言: 法文
来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
extrait sec raffiné et quantifié de ginkgo
MYLAN SAS
N06DX02
dry extract, refined and quantified ginkgo
40 mg
solution
composition pour 1 ml de solution buvable > extrait sec raffiné et quantifié de ginkgo : 40 mg
orale
1 flacon(s) en verre brun de 30 ml avec mesurette(s) graduée(s) polyéthylène polypropylène polystyrène
Autres médicaments de la démence
365 311-6 ou 34009 365 311 6 1 - 1 flacon(s) en verre brun de 30 ml avec mesurette(s) graduée(s) polyéthylène polypropylène polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/11/2013;365 312-2 ou 34009 365 312 2 2 - 1 flacon(s) en verre brun de 90 ml avec mesurette(s) graduée(s) polyéthylène polypropylène polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/09/2015;
Abrogée
2006-03-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/08/2014 Dénomination du médicament VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ? 3. COMMENT PRENDRE VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l'exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS VITALO 阅读完整的文件
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/08/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ginkgo (Ginkgo biloba L.) (extrait sec raffiné de feuille de)...................................................................... 40 mg Quantifié à 9,6 mg d'hétérosides et 2,4 mg ginkgolides-bilobalide Solvant d’extraction : acétone 60% m/m Autre excipient (glucose) : 5% Pour 1 ml de solution buvable Titre alcoolique : 59 % V/V. Excipients à effets notoires : alcool, glucose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des troubles cognitifs du sujet âgé, à l’exception des patients atteints de démence confirmée, de maladie de Parkinson, de troubles cognitifs iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres métaboliques. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Utiliser la mesurette graduée: 1 dose = 1 ml de solution buvable = 40 mg d'extrait pur. 3 doses (3 ml) par jour, diluées dans un demi-verre d'eau, à prendre au moment des repas. Les prises sont à répartir dans la journée. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Tenir compte de la teneur en alcool (voir rubrique 4.2). Ce médicament contient 2 mg de glucose par dose (1 dose = 1 ml de solution buvable) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Peut-être nocif pour les dents en cas de prise prolongée (minimum 2 semaines). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Associations à prendre en compte Liées à l'alcool: + DISULFIRAME, CÉFAMANDOLE, CÉFOPÉRAZO 阅读完整的文件