ViraferonPeg

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-01-2021

有效成分:

peginterferon alfa-2b

可用日期:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC代码:

L03AB10

INN(国际名称):

peginterferon alfa-2b

治疗组:

Immunostimulanti,

治疗领域:

Epatite Ċ, Kronika

疗效迹象:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Jekk jogħġbok irreferi għall-ribavirin u boceprevir-sommarji tal-karatteristiċi tal-prodott (SmPCs) meta ViraferonPeg ikun ser jintuża flimkien ma ' dawn il-mediċini. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg f'kombinazzjoni ma ' ribavirin (bitherapy) huwa indikat għall-kura ta CHC infezzjoni fil-pazjenti adulti li ma kienux trattati qabel inkluż pazjenti b'HIV klinikament stabbli ko-infezzjoni u f'pazjenti adulti li jkunu fallew it-trattament preċedenti bl-interferon-alpha (pegilata jew mhux pegilata) u terapija kombinata b'ribavirin jew monoterapija b'interferon alfa. Il-monoterapija b'Interferon, li tinkludi ViraferonPeg, tintuża l-aktar f'każ ta 'intolleranza jew ta' kontra-indikazzjoni għal ribavirin. Jekk jogħġbok irreferi għall-ribavirin SmPC meta ViraferonPeg ikun ser jintuża flimkien ma ' ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Meta tiddeċiedi li ma li tipposponi it-trattament sakemm il-ħajja adulta, huwa importanti li wieħed jikkunsidra li l-terapija kombinata indotta-inibizzjoni tat-tkabbir li jista'jkun irriversibbli f'xi pazjenti. Id-deċiżjoni li l-kura għandha tittieħed każ b'każ. Jekk jogħġbok irreferi għall-ribavirin SmPC għal kapsuli jew soluzzjoni orali meta ViraferonPeg ikun ser jintuża flimkien ma ' ribavirin.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2000-05-28

资料单张

                                117
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
118
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMMA TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMMA TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMMA TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMMA TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMMA TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
peginterferon alfa-2b
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ViraferonPeg u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ViraferonPeg
3.
Kif għandek tuża ViraferonPeg
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ViraferonPeg
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIRAFERONPEG U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’din il-mediċina hija proteina li tissejjaħ
peginterferon alfa-2b, li tagħmel parti mill-
klassi ta’ mediċini li jissejħu interferons. Interferons huma
magħmula mis-sistema immuni ta’ ġismek
sabiex jgħinu jiġġieldu l-infezzjonijiet u mard serju. Din
il-mediċina tiġi injettata f’ġismek biex
taħdem mas-sistema immuni tiegħek. Din il-mediċina tintuża
fil-kura tal-epatite Ċ kronika, infezzjoni
virali tal-fwied.
Adulti
Il-kombinazzjoni ta’ din il-mediċina, ribavirin and boceprevir hija
rrakkomandata biex tintuża għal xi tipi
ta’ infezzjonijiet kroniċi bil
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ViraferonPeg 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ViraferonPeg 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ViraferonPeg 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ViraferonPeg 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ViraferonPeg 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ViraferonPeg 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 50 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 50 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
ViraferonPeg 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 80 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 80 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
ViraferonPeg 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 100 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 100 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
ViraferonPeg 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 120 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 120 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
ViraferonPeg 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 150 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 150 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
Is-sus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-01-2021
资料单张 资料单张 德文 22-01-2021
产品特点 产品特点 德文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-01-2021
资料单张 资料单张 英文 22-01-2021
产品特点 产品特点 英文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-01-2021
资料单张 资料单张 法文 22-01-2021
产品特点 产品特点 法文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 22-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史