Veyxyl® LA 20% 200 mg/ml suspensija injekcijām

国家: 拉脱维亚

语言: 拉脱维亚文

来源: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

有效成分:

Amoksicilīna trihidrāts

可用日期:

Veyx-Pharma GmbH, Vācija

ATC代码:

QJ01CA04

INN（国际名称）:

Amoxicillin trihydrate

剂量:

200 mg/ml

药物剂型:

suspensija injekcijām

处方类型:

Recepšu veterinārās zāles

厂商:

Veyx-Pharma GmbH, Vācija

治疗组:

aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi

產品總結:

V/NRP/99/1035-01 - 200 mg/ml - Flakons, 100 ml - [PDF] [PDF]

授权状态:

Ir pieejams

授权日期:

2009-08-07

资料单张

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/99/1035
VEYXYL LA 20% 200 MG/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM,
AITĀM, SUŅIEM UN KAĶIEM *
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Veyx-Pharma GmbH
Söhreweg 6
34639 Schwarzenborn
Vācija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VEYXYL LA 20% 200 mg/ml suspensija liellopiem, cūkām, aitām,
suņiem un kaķiem
_Amoxicillin trihydrate_
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml suspensijas satur:
AKTĪVĀ VIELA
Amoksicilīns (amoksicilīna trihidrāta veidā) 200 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksianizols 0,08 mg
Butilēts hidroksitoluols 0,08 mg
4. INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem, cūkām, aitām, suņiem, kaķiem pret amoksicilīnu
jutīgu grampozitīvu un gramnegatīvu baktēriju izraisītu infekciju
ārstēšanai, t.sk. plaušu un elpceļu, gremošanas trakta,
uroģenitālā trakta infekcijas, vispārējas infekcijas un
septicēmija; bakteriālas sekundāras infekcijas, ko izraisījušas
virālas slimības; sarkanguļa cūkām.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Neievadīt intravenozi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīniem un cefalosporīniem vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu nieru nepietiekamību ar anūriju un
oligūriju.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta_ _beta-laktamāzi veidojošo
patogēnu klātbūtne.
Nelietot trušiem, jūrascūciņām, kāmjiem un mazajiem grauzējiem.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Amoksicilīnu saturošu zāļu lietošana var izraisīt alerģiskas
reakcijas (ādas alerģija, anafilakse). Ja konstatē alerģiskas
reakcijas Veyxyl LA 20% lietošanas laikā, tā lietošana
nekavējoties jāpārtrauc.
Rīcība:
Anafilakses gadījumā: epinefrīns (adrenalīns) un
glikokortikosteroīdi i.v.
Ādas alerģiskas reakcijas gadījumā: antihistamīni un/vai
glikokortikosteroīdi
Retos gadījumos pēc Veyxyl LA 20% inj

产品特点

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/99/1035
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VEYXYL LA 20% 200 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem, cūkām,
aitām, suņiem un kaķiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml suspensijas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Amoksicilīns (amoksicilīna trihidrāta veidā) 200 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksianizols 0,08 mg
Butilēts hidroksitoluols 0,08 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Balta vai viegli iedzeltena, eļļaina suspensija.
4. KLĪNISKIE DATI
4.1 MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas, aitas, suņi, kaķi.
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem, cūkām, aitām, suņiem, kaķiem pret amoksicilīnu
jutīgu grampozitīvu un gramnegatīvu baktēriju izraisītu infekciju
ārstēšanai, t.sk. plaušu un elpceļu, gremošanas trakta,
uroģenitālā trakta infekcijas, vispārējas infekcijas un
septicēmija; bakteriālas sekundāras infekcijas, ko izraisījušas
virusālas slimības; sarkanguļa cūkām.
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Neievadīt intravenozi.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīniem un cefalosporīniem vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu nieru nepietiekamību ar anūriju un
oligūriju.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta_ _beta-laktamāzi veidojošo
patogēnu klātbūtne.
Nelietot trušiem, jūrascūciņām, kāmjiem un mazajiem grauzējiem.
4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie
antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi. Kad vien iespējams,
zāļu lietošana jāpamato ar ierosinātāju jutības testu
rezultātiem. Zāļu lietošana, neievērojot zāļu aprakstā
sniegtos norādījumus, var palielināt pret amoksicilīnu rezistento
baktēriju pārsvaru un iespējamās krusteniskās rezistences dēļ
samazināt ārstēšanas efektivitāti,