国家: 芬兰
语言: 芬兰文
来源: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Verapamili hydrochloridum
Orion Corporation
C08DA01
Verapamili hydrochloridum
40 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Resepti
verapamiili
; Soveltuvuus iäkkäille Verapamili hydrochloridum Vältä käyttöä iäkkäillä. Pienennä annosta keskivaikeassa ja vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Merkittäviä haittavaikutuksia ovat bradykardia, ummetus, sydämen vajaatoiminta ja turvotus. Huomioi yhteisvaikutukset, etenkin digoksiinin ja beetasalpaajien kanssa. Vältä greippimehun käyttöä hoidon aikana.
Myyntilupa peruuntunut
1974-10-30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE VERPAMIL 40 MG, 80 MG, 120 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT VERPAMIL 200 MG DEPOTTABLETIT verapamiilihydrokloridi LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Verpamil on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Verpamilia 3. Miten Verpamilia otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Verpamilin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ VERPAMIL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Verpamilin vaikuttava aine on verapamiilihydrokloridi, joka kuuluu ns. kalsiuminestäjiin. Sen vaikutuksesta verisuonten seinämäjännitys laukeaa, jolloin sepelvaltimot laajenevat ja verenvirtaus sydänlihakseen lisääntyy. Lisäksi verenpaine laskee ja sydämen työmäärä pienenee, mikä vähentää sydämen hapentarvetta. VERPAMILIN KÄYTTÖAIHEET - sydänperäisen rintakivun (_angina pectoris_) estäminen ja lievittäminen - kohonneen verenpaineen alentaminen - rytmihäiriöiden hoito - sydäninfarktin jälkihoito. Lääkettä on käytettävä säännöllisesti ohjeen mukaan. Verapamiilihydrokloridia, jota Verpamil sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi 阅读完整的文件
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Verpamil 40 mg kalvopäällysteiset tabletit Verpamil 80 mg kalvopäällysteiset tabletit Verpamil 120 mg kalvopäällysteiset tabletit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 40 mg, 80 mg tai 120 mg verapamiilihydrokloridia. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: 40 mg tabletti: Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia 30 mg ja sakkaroosia 0,25 mg. 80 mg tabletti: Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia 60 mg ja sakkaroosia 0,45 mg. 120 mg tabletti: Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia 90 mg ja sakkaroosia 0,64 mg. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti). 40 mg tabletti: Valkoinen, kupera, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, Ø n. 7 mm, koodi VL 40. 80 mg tabletti: Valkoinen, kupera, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, Ø n. 9 mm, koodi VL 80. 120 mg tabletti: Valkoinen, kupera, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, Ø noin 10 mm, koodi VL 120. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Kroonisen stabiilin _ angina pectoriksen_ hoito Instabiilin _ angina pectoriksen_ hoito Vasospastisen _angina pectoriksen_ hoito Kohonneen verenpaineen hoito Sydäninfarktin jälkeinen sekundaaripreventio potilailla, joilla ei ole sydämen vajaatoimintaa ja joille beetasalpaajat eivät sovi Supraventrikulaaristen takyarytmioiden hoito Paroksysmaalisen supraventrikulaarisen takykardian estohoito Kammiovasteen harventaminen potilailla, joilla on krooninen eteislepatus tai eteisvärinä. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Koska verapamiilihydrokloridin metabolia maksassa vaihtelee yksilöstä toiseen, ja puoliintumisaika pitenee toistuvan annon jälkeen, on annostus säädettävä yksilöllisesti kliinisen vasteen mukaan. Eliminaation puoliintumisaika kasvaa initiaalisesta 2–8 tunnista 4–12 tuntiin pitempään käytettäessä. Tämä voi edellyttää annoksen pienentämistä parin viikon kuluttua käytön aloittamisesta. Päivittäisen k 阅读完整的文件