VENORUTON 1000MG kihisev tablett

国家: 爱沙尼亚

语言: 爱沙尼亚文

来源: Ravimiamet

资料单张 资料单张 (PIL)
12-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-02-2022

有效成分:

rutosiid

可用日期:

Stada Arzneimittel AG

ATC代码:

C05CA01

INN(国际名称):

rutosiid

剂量:

1000mg 60TK; 1000mg 30TK

药物剂型:

kihisev tablett

处方类型:

K

资料单张

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VENORUTON 1000 MG, KIHISEVAD TABLETID
O-( ß-hüdroksüetüül)-rutosiidid
ENNE RAVIMI VÕTMIST, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 14 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Venoruton ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Venoruton’i võtmist
3.
Kuidas Venoruton’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Venoruton’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VENORUTON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Venoruton sisaldab O-( ß-hüdroksüetüül)-rutosiide, mis
kuuluvad veresooni kaitsvate ravimite rühma
(nimetatakse süsteemseteks vasoprotektoriteks).
Venoruton stabiliseerib veresoonte seinu, millega kaasneb veresoonte
läbilaskvuse vähenemine ja selle
tagajärjel omakorda vähenevad tursed.
KUIDAS VENORUTON TOIMIB
Leevendab jalaveenide kroonilisest puudulikkusest tingitud pahkluu
turseid. Veenilaiendite ja teiste
jalaveenide
haigustega
patsientidel
esineb
liigne
leke
nimetatud
väikestest
veresoontest,
mille
tagajärjel tekivad tursed pahkluu piirkonnas. Venoruton vähendab
turseid ja leevendab nendega seotud
sümptomeid nagu valu, väsimus, jalgade raskus, turse, „rahutud
jalad“ paresteesia (torkimis- või
surinatunne), krambid. Nende sümptomitega patsientidel soovitatakse
ühtlasi kanda elastset tuge
(tavaliselt sukki), on ilmnenud, et sellises olukorras mõjub
Venoruton hästi.
Venoruton mõjub kõige väiksematele veresoontele (kapillaaridele),
vähendades vee ja teiste ainete
leket läbi 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Venoruton 1000 mg kihisevad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab 1000 mg O-(
β
-hüdroksüetüül)-rutosiide (HR).
INN. _Rutosidum_
Teadaolevat toimet omavad abiained: naatrium (82,11 mg tabletis),
kaalium (397,01 mg tabletis).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kollased ümmargused kaksikkumerad apelsinimaitselised kumera äärega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiendava ravimina jalaveenide kroonilisest puudulikkusest tingitud
turse korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine_ _
Erinevates uuringutes, mille käigus manustati 500 mg kuni 2000 mg O-(
β
-hüdroksüetüül)-
rutosiide 1...3 kuu jooksul, leidis kinnitust, et optimaalne
annustamisskeem on järgmine:
_Algannus: _
1 tablett üks kord päevas.
Sellist annustamist tuleks säilitada kuni sümptomite ja turse
täieliku kadumiseni. Tavaliselt
kaovad sümptomid pärast 2-nädalast ravi.
Saadud ravitulemuse püsimajäämiseks võib jätkata säilitusravi
sama annusega või minimaalse
säilitusannusega 500…600 mg üks kord päevas, millele vastab üks
Venoruton Forte 500 mg
tablett päevas.
Pärast sümptomite ja turse täielikku kadumist võib ravi ka
lõpetada. Sümptomite taastekkimisel
võib ravi jätkata sama annusega või minimaalse säilitusannusega
500…600 mg Venoruton’i
päevas.
ANNUSTAMINE PATSIENTIDE ERIRÜHMADEL:
SÜDAME-, NEERU- VÕI MAKSAKAHJUSTUSEGA PATSIENDID
2
Patsiendid, kellel on jalgade tursed põhjustatud südame-, neeru-
või maksahaigusest, ei tohiks
kasutada Venoruton’i, kuna Venoruton´i toime nendel näidustustel
ei ole tõestatud.
EAKAD
Sellele patsientide rühmale spetsiaalselt suunatud kliinilisi
uuringuid ei ole teostatud. Seega
kehtivad eakatele ülaltoodud annustamissoovitused.
LAPSED (LAPSED JA KUNI 18-AASTASED NOORUKID)
Lastel ei ole kliinilisi uuringuid teostatud. Samuti on jalaveenide
kroonilise puudulikkuse
esinemine sellel populatsioonil väga harv.
Sellest tulnenevalt ei ole V
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报