Venlax ER 150 mg Retardkapseln

国家: 瑞士

语言: 德文

来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有效成分:

venlafaxinum

可用日期:

Drossapharm AG

ATC代码:

N06AX16

INN（国际名称）:

venlafaxinum

药物剂型:

Retardkapseln

组成:

venlafaxinum 150 mg bis venlafaxini hydrochloridum, color.: E 127, E 132, excipiens pro Kapsel.

类:

B

治疗组:

Synthetika

治疗领域:

Antidepressivum

授权状态:

zugelassen

授权日期:

2009-04-06

资料单张

PATIENTENINFORMATION
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Venlax® ER
Was ist Venlax ER und wann wird es angewendet?
Venlax ER ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die als
Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet wird.
Venlax ER enthält den
Wirkstoff Venlafaxin, der die Funktion gewisser körpereigener
Überträgerstoffe im Gehirn (v.a.
Noradrenalin und Serotonin) beeinflusst und dadurch zu einer
stimmungsaufhellenden Wirkung bei
Depression und anderen Leiden wie Angstzuständen führt.
Venlax ER Retardkapseln sind für eine einmal tägliche Einnahme
bestimmt. ER steht für «Extended
Release», was eine verlängerte Wirkstofffreigabe bedeutet.
Venlax ER wird nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin bei
Erwachsenen zur Behandlung
von Verstimmungszuständen verschiedenen Schweregrades und
verschiedener Ursache eingesetzt.
Venlax ER ist auch für die Behandlung von generalisierten
Angststörungen, sozialer Angststörung
(krankhafte Angst vor gesellschaftlichen Situationen) und
Panikstörungen angezeigt. Venlax ER
kann auch das Wiederauftreten depressiver Symptome sowie neuer
Episoden verhindern. Die
Behandlung mit Venlax ER ist auch für ältere Patienten bzw.
Patientinnen geeignet.
Die Verstimmungszustände äussern sich durch Niedergeschlagenheit,
Traurigkeit, Freudlosigkeit,
Erschöpfung, Wertlosigkeits- und Schuldgefühle, verlangsamtes
Denken,
Konzentrationsschwierigkeiten, Schlafstörungen, Krankheitsgefühl,
Interesselosigkeit für alltägliche
Tätigkeiten, Erregung und/oder Angst. Eine angemessene Behandlung der
Depression oder
An

产品特点

FACHINFORMATION
Venlax® ER
Zusammensetzung
Wirkstoff: Venlafaxinum ut Venlafaxini hydrochloridum.
Hilfsstoffe
Retardkapseln zu 37,5 mg und zu 75 mg: Excip. pro caps.
Retardkapseln zu 150 mg: Color: E 127, E 132, Excip. pro caps.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Venlax ER (ER = Extended Release): Retardkapseln zu 37,5 mg, 75 mg
oder 150 mg Venlafaxinum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung von Episoden einer Major Depression.
Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major Depression.
Behandlung der generalisierten Angststörung.
Behandlung der sozialen Angststörung.
Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie.
Dosierung/Anwendung
Dosierung und Behandlungsdauer sind individuell der Art und dem
Schweregrad der Erkrankung
sowie dem Befinden und dem Alter des Patienten anzupassen.
Episoden einer Major Depression
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1 Venlax ER Retardkapsel zu 75 mg
einmal täglich und soll
nicht überschritten werden. Bei Bedarf kann die tägliche Dosis nach
frühestens 2 Wochen auf
höchstens 150 mg einmal täglich erhöht werden. Dosiserhöhungen
können schrittweise in Abständen
von ca. 2 Wochen oder länger, jedoch nicht weniger als 4 Tagen
erfolgen.
Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollen
Dosiserhöhungen nur nach einer
klinischen Beurteilung erfolgen (siehe «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»). Die niedrigste
wirksame Dosis sollte beibehalten werden. In begründeten
Einzelfällen kann bis zu einer maximalen
Dosis von 375 mg pro Tag dosiert werden.
Es wurden in den klinischen Studien nur eine geringe Anzahl von
Patienten mit einer Dosis von
375 mg Venlafaxin behandelt, unter der vermehrt Nebenwirkungen
aufgetreten sind.
Die Nutzen-Risiko-Relation dieser Dosis von 375 mg muss für jeden
Patienten individuell abgeklärt
werden. Die Dosis sollte anschliessend in Übereinstimmung mit der
Reaktion und Toleranz des
Patienten schrittweise bis zur üblichen Dosierung reduziert werden.
Die Patienten sollten über einen ausreichend langen Ze