VENLAFAXINE Opening Pharma 25 mg, comprimé pelliculé

国家: 法国

语言: 法文

来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有效成分:

venlafaxine

可用日期:

OPENING PHARMA France

ATC代码:

N06AX16

INN（国际名称）:

venlafaxine

剂量:

25 mg

药物剂型:

comprimé

组成:

composition pour un comprimé > venlafaxine : 25 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 28,28 mg

给药途径:

orale

每包单位数:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

处方类型:

liste I

治疗领域:

AUTRES ANTIDEPRESSEURS

產品總結:

389 425-1 ou 34009 389 425 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 426-8 ou 34009 389 426 8 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 118-1 ou 34009 390 118 1 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 119-8 ou 34009 390 119 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

授权状态:

Abrogée

授权日期:

2008-10-08

资料单张

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/06/2012
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE OPENING PHARMA 25 mg, comprimé pelliculé
VENLAFAXINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE OPENING PHARMA 25 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENLAFAXINE OPENING PHARMA 25
mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE OPENING PHARMA 25 mg, comprimé
pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE OPENING PHARMA 25 mg, comprimé
pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE OPENING PHARMA 25 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VENLAFAXINE OPENING PHARMA est un antidépresseur appartenant à un
groupe de médicaments appelés inhibiteurs
de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce
groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression
et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les
personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux
plus faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le
mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement
compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de
sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau.
Indications thérapeuti

产品特点

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/06/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE OPENING PHARMA 25 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine
...................................................................................................................................
25,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de venlafaxine
.......................................................................................
28,28 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
4.2. Posologie et mode d'administration
EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
immédiate est de 75 mg /jour répartis en deux ou trois prises
à prendre au cours du repas. Les patients ne répondant pas à la
posologie initiale de 75 mg/jour peuvent bénéficier d'une
augmentation de posologie jusqu'à une posologie maximale de 375
mg/jour. Les augmentations posologiques peuvent être
effectuées par palier de 2 semaines ou plus. Si cela se justifie sur
le plan clinique en raison de la sévérité des symptômes, la
posologie peut être augmentée à intervalles de temps plus
rapprochés, en respectant un minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation
clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit
être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus. Le traitement doit être
réévalué régulièrement au cas par cas. Un traitement à plus long
terme peut également être justifié pour la prévention des
récidives des épisodes dépressifs majeurs (EDM). Dans la plupart
des cas, la poso